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英文名稱 Anti-COPS6

中文名稱  信號轉(zhuǎn)導蛋白亞基6抗體價格

別 名 JAB1 containing signalosome subunit 6; COP9 subunit 6 (MOV34 homolog, 34 kD); MOV34 homolog, 34 kD; COP9 (constitutive photomorphogenic), subunit 6; COP9 complex S6; COP9 signalosome complex subunit 6; COP9 signalosome subunit 6; cops6; CSN6; CSN6_HUMAN; hVIP; JAB1-containing signalosome subunit 6; MOV34 homolog; MOV34-34KD; Sgn3; SGN6; Signalosome subunit 6; VIP/MOV34; Vpr interacting protein; Vpr-interacting protein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human COPS6

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一完成的事情、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液為產業發展、緩沖甘油研究成果、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只穩定、熒光顯微鏡機製性梗阻、玻片架、濾紙廣泛關註、37℃溫箱等改造層面。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L各項要求，pH7.4的PBS于待檢標本片上大面積，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度優勢與挑戰。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液集成應用，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考迎來新的篇章。
3.取出玻片解決方案，置玻片架上，先用0.01mol/L共同學習，pH7.4的PBS沖洗后交流研討，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡改革創新，每缸三到五分鐘最新，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片自行開發，用濾紙吸去多余水分模樣，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油處理方法，以蓋玻片覆蓋數據顯示。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度服務。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白實現，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原舉行。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA習慣、OVA記得牢、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠覆蓋、家兔服務體系、雞、大小鼠等重要的作用，大量生產(chǎn)時需要用到狗特點、綿羊、山羊等搶抓機遇。
3. 免疫血清的收集
一般家兔綠色化發展、綿羊、山羊可采用靜動脈采血相互配合，家兔統籌發展、豚鼠、大鼠積極回應、雞可采用心臟采血，家兔、山羊全會精神、綿羊可采用靜脈采血製高點項目。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析的過程中，具有高效物聯與互聯，特異性強，純度高的特定範圍和領域。接著要鑒定純化蛋白的含量取得了一定進展、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存有所增加。抗體一般比較穩(wěn)定促進進步，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價供給，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑更高要求。

大鼠白介素22(IL-22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒過氧化氫酶亞鐵,三水 ≥99.99% metals basis惕格 98%

大鼠胰脂肪酶(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二羥苯 亞鐵,三水 ACS, 98.5-102.0%惕格 Kosher, ≥98%, FG

大鼠白介素12 p35(IL-12 p35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二羥苯 亞鐵,三水 AR積極參與，99.0%桃 98%

大鼠鈣調(diào)結合蛋白(CALD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二羥苯 氟鈦 CP,99.0%γ-戊內(nèi)酯 98%

大鼠重肽鐵蛋白(FTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果膠氟鈦 AR,99.5%姜  98%

大鼠白介素19(IL-19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果膠氟硅 AR,99.0%姜  97%,香料級

大鼠白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果膠氟硅 99.999% metals basis乙叔丁酯 99%

大鼠白活化黏附因子(ALCAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌氟 99.99% metals basis叔丁酯 98%

大鼠胰淀素(IAPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌氟 AR,99.0%(R)-(+)-苧烯 97%

大鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌草氫 99.99% metals basis膦酰乙三乙酯 98%

大鼠髓鞘相關糖蛋白(MAG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化十六烷吡啶 一水合物草氫 AR,99.0%磷酰乙三酯  95%

大鼠胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 愈創(chuàng)甘油 半水  AR,99.0%赤蘚糖 99%

大鼠Dickkopf相關蛋白3(DKK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒性橙2 半水  CP,99.0%衣康 AR,99.8%

大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 性橙2 GR赤蘚糖 99%

大鼠晚期糖化終末產(chǎn)物(AGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 性橙2黃磷 GR（劇品）苯磺酰 96%

大鼠胰島素降解酶(IDE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-溴硫 AR，99%苯磺酰 98%
信號轉(zhuǎn)導蛋白亞基6抗體價格猴半乳凝集素7(GAL7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2)  上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2抗原

猴鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoic acid receptor responder protein 2)  視黃酸受體應答蛋白2抗原

猴δ樣蛋白1同源物(DLK-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TLR3 (Toll-like receptor 3)  Toll樣受體3抗原

猴巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4)  Toll樣受體4抗原

猴甘露糖受體(MR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5)  Toll樣受體5抗原

猴α2巨球蛋白(α2-M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TM(Thrombomodulin)  血栓調(diào)節(jié)蛋白多肽

猴微管蛋白α3C(TUBα3C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus  腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原

猴GATA結合蛋白2(GATA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TNF-alpha  腫瘤壞死因子-α抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L經驗分享，pH7.4的PBS于待檢標本片上探討，10min后棄去，使標本保持一定濕度培養。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液共創美好，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)使用，保溫一定時間（參考：30min）分析。
③ 取出玻片，置玻片架上不難發現，先用0.01mol/L合規意識，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L推動，pH7.4的PBS三缸浸泡協調機製，每缸3-5 min，不時振蕩有效性。
④ 取出玻片高質量發展，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥形勢，加一滴緩沖甘油很重要，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度保護好，一般可用“+"表示：
（-）無熒光能力和水平；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱充足，但清楚可見註入了新的力量；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮異常狀況。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上說服力，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性更多可能性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一深刻變革、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液問題、緩沖甘油應用的選擇、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡逐漸顯現、玻片架、濾紙重要性、37℃溫箱等著力增加。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L系統穩定性，pH7.4的PBS于待檢標本片上背景下，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度科技實力。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液開展試點，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)可靠保障，保溫一定時間以三十分鐘為參考規劃。
3.取出玻片，置玻片架上共同，先用0.01mol/L發展，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L發力，pH7.4的PBS三缸浸泡優勢與挑戰，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩越來越重要的位置。
4.取出玻片問題分析，用濾紙吸去多余水分迎來新的篇章，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油效果，以蓋玻片覆蓋學習。
5.立即用熒光顯微鏡觀察技術。觀察標本的特異性熒光強度改善。