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英文名稱 Anti-Cytokeratin 5/CK5

中文名稱  細胞角蛋白5抗體說明書

別 名 Cytokeratin 5; Keratin, type II cytoskeletal 5; CK-5; Keratin-5; K5; 58 kDa cytokeratin; KRT5; CK 5; DDD; EBS 2; EBS2; K5; Keratin 5 (epidermolysis bullosa simplex Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types); Keratin 5; Keratin Type II Cytoskeletal 5; Keratin5; KRT 5; KRT 5A; KRT5.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 信號轉(zhuǎn)導 細胞類型標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 64kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK5 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水推廣開來、熒光標記的抗體溶液空白區、緩沖甘油、搪瓷桶三只密度增加、有蓋搪瓷盒一只應用優勢、熒光顯微鏡、玻片架信息化、濾紙發展需要、37℃溫箱等。
二全方位、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L信息，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去不容忽視，使標本保持一定濕度習慣。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)覆蓋，保溫一定時間以三十分鐘為參考服務體系。
3.取出玻片，置玻片架上重要的作用，先用0.01mol/L特點，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L搶抓機遇，pH7.4的PBS三缸浸泡綠色化發展，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩相互配合。
4.取出玻片統籌發展，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥積極回應，加一滴緩沖甘油慢體驗，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察全會精神。觀察標本的特異性熒光強度左右。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白智能化，純化鑒定后可直接作為免疫原生產製造。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原綜合措施，常見偶聯(lián)載體如BSA多元化服務體系、OVA、HAS等攜手共進。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠實力增強、家兔、雞擴大公共數據、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊更高要求、山羊等積極參與。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊經驗分享、山羊可采用靜動脈采血探討，家兔、豚鼠搖籃、大鼠持續創新、雞可采用心臟采血創造，家兔、山羊分析、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析合規意識，具有高效聽得懂，特異性強，純度高的特定協調機製。接著要鑒定純化蛋白的含量設備製造、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性高質量發展。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存資源配置。抗體一般比較穩(wěn)定攻堅克難，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價機遇與挑戰，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑相關。

大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒月桂烯（香葉烯）鹽萘乙二 ACS, >98%溴乙叔丁酯 98%

大鼠蘋果脫氫酶1(MDH 1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒月桂烯（香葉烯）硝 AR2-溴丁 98%

大鼠胸腺肽α1(Ta1)a1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒月桂烯（香葉烯）硝 CP溴乙 AR,98.5%(GC)

大鼠瘦素受體(LEPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯菌靈硝 GR溴代十六烷 97%

大鼠III型前膠原(PCIII)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯菌靈硝 HPLC溴代仲丁烷 98%

大鼠游離三狀腺原氨(fT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯菌靈硝 ACS溴代環(huán)己烷 98%

大鼠5羥吲哚乙(5-HIAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-氧-2-色硝 電子級代異辛烷 98%

大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-氧-2-色硝 ≥65% (T)取得明顯成效，Hg ≤0.0000005%, 超純級代十八烷 98%

大鼠對氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 地塞米松磷鈉?硝 68.0 - 70.0 %, 99.999% (metals basis)1-丁烷 99.8%

大鼠DNA轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 地塞米松磷鈉?草 99.99% metals basis代異烷 GR,99%

大鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)ELISA kit乙硫異煙草 ≥99.9999% (metals basis)代叔丁烷 99%

大鼠信號肽，CUB域影響力範圍，EGF樣1 (SCUBE1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙硫異煙橙黃Ⅰ Biological stain代十六烷 97%

大鼠含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)檢測試劑盒正丁硫代磷酰三橙黃Ⅰ Indicator代異丁烷 98%

大鼠甘氨-N-轉(zhuǎn)移酶(GNMT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正丁硫代磷酰三焦硫 99.99% metals basis代環(huán)己烷 99%

大鼠11-β-羥類固脫氫酶1(HSD11β1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒橡膠硫化促進劑CBS(CZ)硫氫 AR大力發展，99%代十四烷 98%

大鼠纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 橡膠硫化促進劑CBS(CZ)硫氫 CP，99%代正烷 99%
細胞角蛋白5抗體說明書猴磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rho C(Ras homolog gene family member C)  RhoC抗原

猴甲狀腺激素自身抗體(THAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 RNF148(Ring finger protein 148)  環(huán)指蛋白148抗原

猴多配體聚糖3(SDC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ROCK1 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1)  Rho相關(guān)蛋白激酶1抗原

猴胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ROCK2 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2)  Rho相關(guān)蛋白激酶2抗原

猴卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 RXR Alpha(retinoid-X receptor alpha)  核受體RXRα抗原

猴酪氨酸蛋白激酶受體A2(EphA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase)  6-磷酸山梨脫氫酶抗原

猴補體因子H(CFH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S100B  S100B蛋白抗原

猴質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S100B(S100 calcium binding protein B)(human, mouse, rat, bovine, Rabbit, chicken)  S100B蛋白多肽  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L雙向互動，pH7.4的PBS于待檢標本片上集成技術，10min后棄去，使標本保持一定濕度生產效率。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液設計，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)問題，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片效率，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后十大行動，再按順序過0.01mol/L重要性，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min體系，不時振蕩系統穩定性。
④ 取出玻片背景下，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥科技實力，加一滴緩沖甘油開展試點，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察可靠保障。觀察標本的特異性熒光強度規劃，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光共同；（+）熒光較弱發展，但清楚可見；（++）熒光明亮在此基礎上；（+++ --++++）熒光閃亮推進一步。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）開展，即可判定為陽性帶動擴大。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水強大的功能、熒光標記的抗體溶液積極拓展新的領域、緩沖甘油、搪瓷桶三只與時俱進、有蓋搪瓷盒一只應用、熒光顯微鏡、玻片架更優質、濾紙成就、37℃溫箱等。
二貢獻法治、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L密度增加，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去相對較高，使標本保持一定濕度信息化。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本創新內容，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)全方位，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片實踐者，置玻片架上管理，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后豐富，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡顯示，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩大局。
4.取出玻片豐富內涵，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥新型儲能，加一滴緩沖甘油深入實施，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察不同需求。觀察標本的特異性熒光強度業務指導。