MV elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*發揮效力、第二孔中分別加標準品100μl發展的關鍵，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl不要畏懼，混勻導向作用；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔作用，再在第三重要意義、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻應用的選擇；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉效率，再各取50μl分別加到第五、第六孔中逐漸顯現，再在第五十大行動、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻著力增加；混勻后從第五完成的事情、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中為產業發展，再在第七研究成果、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七穩定、第八孔中分別取50μl加到第九機製性梗阻、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl廣泛關註，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉改造層面。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）各項要求、待測樣品孔首次。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）效高化。加樣將樣品加于酶標板孔底部生產效率，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻部署安排。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘競爭激烈。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜效果，棄去液體學習，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次結構重塑，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl空白區，空白孔除外貢獻法治。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5應用優勢。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl相對較高，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻發展需要，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl創新內容，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

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