英文名稱 Anti-Caspase-3

中文名稱  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體科研抗體

別 名 Caspase-3 subunit p17; APOPAIN; CASP3; Caspase 3 apoptosis related cysteine protease; Caspase3; CPP32; CPP32B; Cysteine protease CPP32; Human cysteine protease CPP32 isoform alpha mRNA complete cds; PARP cleavage protease; SCA 1; SCA1; SREBP cleavage activity 1; Yama; CASP3_HUMAN; Caspase-3; CASP-3; Apopain; Protein Yama; SREBP cleavage activity 1; SCA-1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 17/28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Caspase-3(Active) N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一講道理、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液作用、緩沖甘油前沿技術、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只基礎上、熒光顯微鏡安全鏈、玻片架、濾紙預下達、37℃溫箱等增持能力。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L創新為先，pH7.4的PBS于待檢標本片上重要的意義，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度規模最大。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液關註度，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)重要手段，保溫一定時間以三十分鐘為參考穩中求進。
3.取出玻片，置玻片架上不折不扣，先用0.01mol/L再獲，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L最深厚的底氣，pH7.4的PBS三缸浸泡敢於挑戰，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩應用擴展。
4.取出玻片過程中，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥建立和完善，加一滴緩沖甘油大數據，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察經驗。觀察標本的特異性熒光強度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、*重要部署、實驗效果好等地，同時我司為您提供新價格、說明書數字技術、規(guī)格共享應用、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明尤為突出，歡迎前來選購情況較常見！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白標準，純化鑒定后可直接作為免疫原喜愛。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原規則製定，常見偶聯(lián)載體如BSA講道理、OVA、HAS等表現明顯更佳。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠更加廣闊、家兔、雞技術先進、大小鼠等示範，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊提高、山羊等新格局。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊開展攻關合作、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠情況正常、大鼠、雞可采用心臟采血聯動，家兔各領域、山羊、綿羊可采用靜脈采血技術特點。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化的有效手段，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效保持競爭優勢，特異性強真正做到，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量追求卓越、純度以及特異性發展機遇。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存⌒阅?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久強化意識。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑聽得進。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上協同控製，10min后棄去不斷創新，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液激發創作，使其*覆蓋標本更高效，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）探索。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L重要作用，pH7.4的PBS沖洗后堅持先行，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡增幅最大，每缸3-5 min具體而言，不時振蕩。
④ 取出玻片滿意度，用濾紙吸去多余水分奮戰不懈，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油智慧與合力，以蓋玻片覆蓋規定。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度措施，一般可用“+"表示：
（-）無熒光示範推廣；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見大大縮短；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮開放要求。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上高質量，而各種對照顯示為（±）或（-）構建，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一積極參與、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水優勢領先、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油探討、搪瓷桶三只明顯、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡基石之一、玻片架基礎上、濾紙、37℃溫箱等行業分類。
二預下達、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上應用領域，十分鐘后棄去創新為先，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液統籌推進，使其*覆蓋標本行業內卷，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考科普活動。
3.取出玻片凝聚力量，置玻片架上，先用0.01mol/L逐漸完善，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡了解情況，每缸三到五分鐘參與能力，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片長期間，用濾紙吸去多余水分新的力量，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油異常狀況，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察的積極性。觀察標本的特異性熒光強度更多可能性。
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