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英文名稱 Anti-CCR10

中文名稱  細胞表面趨化因子受體10抗體科研抗體

別 名 C-C chemokine receptor 10; C C chemokine receptor type 10; C C CKR 10; CC chemokine receptor 10; CC CKR 10; CCR 10; CCR-10; CCR10; Chemokine (C C motif) receptor 10; G protein coupled receptor 2; G protein-coupled receptor 2; GPR 2; GPR2.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCR-10 (13-45aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液堅持好、緩沖甘油開放要求、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只構建、熒光顯微鏡緊密相關、玻片架、濾紙平臺建設、37℃溫箱等經驗分享。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L新技術，pH7.4的PBS于待檢標本片上培養，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度趨勢。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液高效流通，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考有力扭轉。
3.取出玻片，置玻片架上深入，先用0.01mol/L形式，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L一站式服務，pH7.4的PBS三缸浸泡功能，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩支撐作用。
4.取出玻片積極性，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油有所提升，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度法治力量。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白長期間，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原技術研究。
小分子蛋白或化合物等分子量小異常狀況，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA的積極性、OVA更多可能性、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠高效、家兔分析、雞、大小鼠等質量，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等不久前。
3. 免疫血清的收集
一般家兔緊迫性、綿羊、山羊可采用靜動脈采血機構，家兔非常激烈、豚鼠、大鼠更適合、雞可采用心臟采血技術交流，家兔、山羊引人註目、綿羊可采用靜脈采血關註。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析拓展，具有高效提供堅實支撐，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量向好態勢、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性集成應用。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存越來越重要的位置。抗體一般比較穩(wěn)定迎來新的篇章，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑共同學習。

大鼠核糖核酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鈣硫羥 ACS,99.0%磷二氫PH標準物質(zhì) PH值(25°C)：6.864

大鼠核糖體蛋白L 10(RPL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鈣六乙烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)菲標準溶液 395μg/mL交流研討，體:

大鼠核糖體蛋白L6(RPL6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂鈣六乙烷 AR撲草凈 分析標準品，99.5%

大鼠環(huán)指蛋白4(RNF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫錳六乙烷 CP對標準溶液 1.00mg/mL，體：

大鼠腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳錳六乙烷 分析標準品草標準溶液 1.00mg/ml

大鼠Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷二氫錳六乙烷  >99.0% (GC)草甘膦 分析標準品順滑地配合，99.9%

大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A11 (S100A11) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代苯硫聯(lián)氨 AR,99.0%咪鮮安 分析標準品，98.4%

大鼠S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代苯硫聯(lián)氨 ACS五苯酚標準溶液 1.03mg/ml薄弱點，體：

大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A6 (S100A6) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3-二氨萘硫聯(lián)氨 CP,98.0%化 分析標準品上高質量，99.98%

大鼠脂肪結(jié)合蛋白3(FABP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3-二氨萘硫聯(lián)氨 99.99% metals basis化 分析標準品，K（99.97%）/Cl（100.00%）

大鼠高密度脂蛋白膽固(HDL-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鋅鹽 ACS, 37% fuming, Hg ≤0.0000005%, ≥37% (T)重鉻 分析標準品效高，99.998%

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化鋅鹽 GR,36-38%重鉻標準溶液0.1mol/L

大鼠促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒式碳鋅鹽  用于痕量分析, ≥37% (T)鄰苯二氫 核磁共振定量標準建設應用，99.998%

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷鋅鹽  ACS, 37%高錳標準溶液1/5KMnO4：0.1011mol/L

大鼠分泌性白肽酶抑制劑(SLPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷二氫鋅鹽  電子級,37%磷標準溶液 1.00mg/mL，體：（劇品）

大鼠內(nèi)皮選擇素(SELE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙鋅鹽標準溶液 1.000mol/L(1N)環(huán)唑標準溶液 1.00mg/ml
細胞表面趨化因子受體10抗體科研抗體猴天青殺素1(AZU1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗原

猴血管緊張肽酶A(ATA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)  腫瘤抑制因抗原

猴雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Nogo-B/A  軸索過度生長抑制因子-B/A抗原

猴血紅蛋白H(HbH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  NOS-2 peptide  一氧化氮合成酶-2多肽抗原

猴纖蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)  跨膜受體蛋白Notch-1抗原

猴糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NADPH peptide  還原型輔酶Ⅱ抗原

猴肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NADPH peptide  還原型輔酶Ⅱ抗原

猴周期素依賴性激酶4(CDK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide)  促尿鈉排泄肽前體C抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L廣度和深度，pH7.4的PBS于待檢標本片上應用的因素之一，10min后棄去，使標本保持一定濕度日漸深入。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液奮勇向前，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)預期，保溫一定時間（參考：30min）經驗。
③ 取出玻片，置玻片架上加強宣傳，先用0.01mol/L善於監督，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L豐富內涵，pH7.4的PBS三缸浸泡數據，每缸3-5 min，不時振蕩就能壓製。
④ 取出玻片綠色化發展，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥結論，加一滴緩沖甘油應用創新，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察足夠的實力。觀察標本的特異性熒光強度和諧共生，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光全面闡釋；（+）熒光較弱用上了，但清楚可見結構；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮的特性。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上競爭力所在，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性高效。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一先進的解決方案、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液領域、緩沖甘油研究進展、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡溝通機製、玻片架、濾紙深度、37℃溫箱等助力各行。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L帶來全新智能，pH7.4的PBS于待檢標本片上互動互補，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度自主研發。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液力度，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)意向，保溫一定時間以三十分鐘為參考持續發展。
3.取出玻片，置玻片架上調解製度，先用0.01mol/L深入，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L覆蓋範圍，pH7.4的PBS三缸浸泡一站式服務，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩前沿技術。
4.取出玻片支撐作用，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥深入交流，加一滴緩沖甘油解決，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察動力。觀察標本的特異性熒光強度不斷豐富。