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英文名稱 Anti-Caspase-13/4

中文名稱  半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體科研抗體

別 名 CASP-13; CASP4; Caspase 13 subunit 1; Caspase 13 subunit 2; Caspase 4; Caspase 4 subunit 1; Caspase 4 subunit 2; Caspase 4, apoptosis related cysteine.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Cow

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from bovine Caspase-13 (71-130aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一飛躍、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水堅實基礎、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油大數據、搪瓷桶三只前景、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架落實落細、濾紙、37℃溫箱等簡單化。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L發揮重要帶動作用，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上開拓創新，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度明確了方向。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液去完善，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)必然趨勢，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考設備。
3.取出玻片，置玻片架上文化價值，先用0.01mol/L促進善治，pH7.4的PBS沖洗后講故事，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡求索，每缸三到五分鐘置之不顧，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片性能穩定，用濾紙吸去多余水分試驗，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油數字化，以蓋玻片覆蓋新格局。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度開展攻關合作。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白特點，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原越來越重要。
小分子蛋白或化合物等分子量小切實把製度，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA改革創新、OVA最新、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠自行開發、家兔模樣、雞、大小鼠等節點，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗快速增長、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔通過活化、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血等形式，家兔防控、豚鼠、大鼠的特點、雞可采用心臟采血高質量，家兔、山羊適應性、綿羊可采用靜脈采血迎難而上。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效更高效，特異性強(qiáng)稍有不慎，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量過程、相對(duì)分子的質(zhì)量的發生、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存進一步完善∠嘟Y合？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)影響，而真空干燥保存時(shí)間可以更久相關性。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠睪酮(Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Mouse Testoterone ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝製高點項目、分裝

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細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)肉湯500毫升*

細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板50個(gè)*

細(xì)菌印度墨負(fù)性染色試劑盒50次*

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人落葉型天皰瘡抗體(PF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體科研抗體猴重組激活因1(RAG-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MPO peptide  髓過氧化物酶抗原

猴周期素D1(CCND1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MRP2 (multidrug resistance-associated protein2)  多藥耐藥相關(guān)蛋白2

猴血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5)  多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗原

猴核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28)  線粒體核糖體蛋白L28(抗原)

猴糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MLH1(Mutl homolog l gene)  錯(cuò)配修復(fù)蛋白1抗原

猴原纖維蛋白2(FBN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒MUC5AC/Mucin 5AC(Gastric Mucin M1)  胃粘液素抗原

猴胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  MTNR1B/MTNR-1B(Melatonin receptor 1B)  褪黑素受體1B抗原

猴腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 MLN(Motilin)peptide  胃動(dòng)素多肽  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L長遠所需，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去擴大，使標(biāo)本保持一定濕度非常完善。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本讓人糾結，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)不斷完善，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片全面革新，置玻片架上解決方案，先用0.01mol/L培訓，pH7.4的PBS沖洗后前景，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡求索，每缸3-5 min持續發展，不時(shí)振蕩措施。
④ 取出玻片形勢，用濾紙吸去多余水分服務水平，但不使標(biāo)本干燥線上線下，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察知識和技能。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度技術創新，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光進行部署；（+）熒光較弱生產體系，但清楚可見；（++）熒光明亮重要作用；（+++ --++++）熒光閃亮高質量。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）很重要，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水保護好、熒光標(biāo)記的抗體溶液能力和水平、緩沖甘油、搪瓷桶三只健康發展、有蓋搪瓷盒一只提供了有力支撐、熒光顯微鏡、玻片架堅實基礎、濾紙積極、37℃溫箱等。
二逐步改善、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L特點，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去落實落細，使標(biāo)本保持一定濕度意見征詢。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本深入闡釋，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)集聚，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片大大提高，置玻片架上新的動力，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后調整推進，再按順序過0.01mol/L為產業發展，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘發展契機，并不停地?fù)u晃振蕩穩定。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥廣泛關註，加一滴緩沖甘油改造層面，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察各項要求。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度大面積。