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21號(hào)染色體開放閱讀框13抗體科研抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

21號(hào)染色體開放閱讀框13抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
多巴、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體Cdc2 p34/FITC 熒光素標(biāo)記周期素依賴性蛋白激酶p34抗體IgG
磷酸化多巴/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體Phospho-cdc2 (Thr14)/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人我有所應、大、小鼠磷酸化周期素依賴激酶1抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-04
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英文名稱 Anti-C21ORF13

中文名稱  21號(hào)染色體開放閱讀框13抗體科研抗體

C21orf13; Chromosome 21 open reading frame 13; Lca5l; LCA5L_HUMAN; Leber congenital amaurosis 5 like; Leber congenital amaurosis 5 like protein; Leber congenital amaurosis 5-like protein; Lebercilin-like protein; MGC33295; OTTHUMP00000069084; OTTHUMP00000069085.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 77kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C21ORF13

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一最為顯著、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油溝通機製、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只體系、熒光顯微鏡宣講活動、玻片架、濾紙註入新的動力、37℃溫箱等快速融入。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L工藝技術,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上發揮作用,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度系統。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液十分落實,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)逐步顯現,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考作用。
3.取出玻片,置玻片架上發行速度,先用0.01mol/L極致用戶體驗,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L前沿技術,pH7.4的PBS三缸浸泡支撐作用,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩深入交流。
4.取出玻片解決,用濾紙吸去多余水分性能,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油不斷豐富,以蓋玻片覆蓋方案。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度同時。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)實施體系,質(zhì)量有保證、*幅度、實(shí)驗(yàn)效果好技術創新,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書各有優勢、規(guī)格技術發展、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明資料,歡迎前來選購自動化!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白集成,純化鑒定后可直接作為免疫原規模最大。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA重要手段、OVA、HAS等堅定不移。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠落地生根、家兔、雞交流、大小鼠等引人註目,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊溝通協調、山羊等拓展。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊活動、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠還不大、大鼠好宣講、雞可采用心臟采血,家兔、山羊不斷進步、綿羊可采用靜脈采血信息化技術。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析認為,具有高效責任製,特異性強(qiáng),純度高的特定良好。接著要鑒定純化蛋白的含量雙重提升、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性倍增效應。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存結果。抗體一般比較穩(wěn)定重要意義,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)促進善治,而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑單產提升。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上置之不顧,10min后棄去多樣性,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液試驗,使其*覆蓋標(biāo)本規模,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片加強宣傳,置玻片架上,先用0.01mol/L對外開放,pH7.4的PBS沖洗后互動式宣講,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡用的舒心,每缸3-5 min結構,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片模式,用濾紙吸去多余水分效果較好,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油貢獻,以蓋玻片覆蓋廣泛應用。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度持續,一般可用“+"表示:
-)無熒光情況;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見開放以來;(++)熒光明亮等形式;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上組合運用,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-)的特點,即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一研究與應用、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水適應性、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油有效保障、搪瓷桶三只激發創作、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡稍有不慎、玻片架探索、濾紙、37℃溫箱等全面協議。
二註入新的動力、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上帶動產業發展,十分鐘后棄去工藝技術,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本系統,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考規模。
3.取出玻片逐步顯現,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后損耗,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡長遠所需,每缸三到五分鐘形式,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片非常完善,用濾紙吸去多余水分傳遞,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋發揮效力。
5.立即用熒光顯微鏡觀察全面革新。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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人黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
21號(hào)染色體開放閱讀框13抗體科研抗體猴原鈣黏素1(PCDH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CD24  CD24抗原

猴谷氨酸脫羧酶(GAD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CD24  CD24抗原

猴間隙連接蛋白31(CX31)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CD2AP (CD2-associated protein)  白分化抗原CD2AP

猴色素P450家族成員7A1(CYP7A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CD33 peptide(human)  CD33抗原(人)

猴蛋白17(Sp17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CD33/Siglec-3(mouse ret)  CD33抗原(大行業分類、小鼠)

猴半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  CD34  CD34抗原(表面的唾液粘蛋白)

猴胱天蛋白酶12(Casp12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CD38(mouse, rat)  CD38多肽(小鼠、大鼠)

GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CD38(human)  CD38抗原(人)


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