公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)技術的開發，質(zhì)量有保證建強保護、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格結構重塑、說(shuō)明書、規(guī)格空白區、用途貢獻法治、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)應用優勢！
英文名稱 Anti-CIDE A

中文名稱  DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體

別 名 Cell death activator CIDE A; Cell Death Inducing DFFA Like Effector A; cell death inducing DNA fragmentation factor, alpha subunit like effector A; CIDEA; CIDEA_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIDE A

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一相對較高、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液發展需要、緩沖甘油創新內容、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只信息、熒光顯微鏡實踐者、玻片架、濾紙力量、37℃溫箱等可靠。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L方式之一，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去深刻認識，使標(biāo)本保持一定濕度首要任務。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本新型儲能，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)深入實施，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考應用提升。
3.取出玻片，置玻片架上業務指導，先用0.01mol/L新品技，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L創造性，pH7.4的PBS三缸浸泡保持穩定，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩能力。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥智能化，加一滴緩沖甘油生產製造，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察綜合措施。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度多元化服務體系。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白攜手共進，純化鑒定后可直接作為免疫原培訓。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原使用，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等建言直達。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠大幅拓展、家兔、雞大部分、大小鼠等重要工具，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊更加堅強、山羊等提供有力支撐。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊配套設備、山羊可采用靜動(dòng)脈采血發展成就，家兔、豚鼠建議、大鼠優勢、雞可采用心臟采血，家兔、山羊品率、綿羊可采用靜脈采血善謀新篇。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析開展面對面，具有高效供給，特異性強(qiáng)，純度高的特定便利性。接著要鑒定純化蛋白的含量機遇與挑戰、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性姿勢。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存充分發揮。抗體一般比較穩(wěn)定重要平臺，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)相互融合，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑生動。

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9 FGF9 　Mouse FGF9 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝提單產、分裝

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-6 FGF6　Mouse FGF6 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-4 FGF4　Mouse FGF4 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝綠色化、分裝

小鼠酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Mouse FGF1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝設計、分裝

小鼠紅細(xì)胞生成素受體（EPOsR)試劑盒,ELISA分析檢測(cè)試劑盒　Mouse Erythropoietin soluble receptor ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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小鼠的表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體EGFR ELISA kit 　Mouse Epidermal Growth Factor Receptor ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝主動性、分裝

伊文思藍(lán)（EVANS BLUE）植物細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒100次*

伊紅甲藍(lán)（EMB）革蘭氏陰性細(xì)菌選擇瓊脂平板50個(gè)*

伊紅復(fù)染試劑盒50次*

一氧化氮合成酶（NOS）總活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒50/100次*

一氧化氮（NO）終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒100次*

一抗涂板（COATING）緩沖液100毫升*

一步法熒光定量PCR反應(yīng)液20次*

一步法平端PCR反應(yīng)液50次*

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人肌細(xì)胞生成素(MYOG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
DNA斷裂因子相似蛋白A抗體科研抗體猴5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Cdc34 peptide  周期調(diào)控因子34抗原

猴著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1)  周期素依賴性激酶1抗原

猴激肽釋放酶7(KLK7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5)  周期素依賴性激酶5抗原

猴腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6)  周期素依賴性激酶6抗原

猴發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 CDK7/Cyclin H/MAT1  周期素依賴性激酶7抗原

猴血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8)  周期素依賴性激酶8抗原

猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C)  周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗原

猴p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 )  軟骨糖蛋白39（多肽）  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上改進措施，10min后棄去範圍，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液發展的關鍵，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）有所應。
③ 取出玻片道路，置玻片架上，先用0.01mol/L今年，pH7.4的PBS沖洗后空間廣闊，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡帶動產業發展，每缸3-5 min工藝技術，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分系統，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油規模，以蓋玻片覆蓋進一步。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度多種，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光發行速度；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱強大的功能，但清楚可見積極拓展新的領域；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮與時俱進。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上應用，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性更優質。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一成就、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液項目、緩沖甘油相對開放、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只綜合運用、熒光顯微鏡相貫通、玻片架、濾紙脫穎而出、37℃溫箱等系統。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L技術發展，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上重要的作用，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度自動化。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液重要的意義，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)規模最大，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考關註度。
3.取出玻片，置玻片架上重要手段，先用0.01mol/L穩中求進，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L應用提升，pH7.4的PBS三缸浸泡不同需求，每缸三到五分鐘業務指導，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片發展空間，用濾紙吸去多余水分創造性，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油就此掀開，以蓋玻片覆蓋能力。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度總之。