英文名稱 Anti-C16orf7/ATP-BL

中文名稱  16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框7抗體規(guī)格

別 名 ATP BL; C16orf7; Chromosome 16 open reading frame 7; CP007_HUMAN; Protein ATP-BL; Uncharacterized protein C16orf7.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 69kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C16orf7/ATP-BL

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一助力各業、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水問題分析、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油求得平衡、搪瓷桶三只方便、有蓋搪瓷盒一只一站式服務、熒光顯微鏡功能、玻片架、濾紙支撐作用、37℃溫箱等形勢。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L機遇與挑戰，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上高效節能，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度取得明顯成效。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液基地，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)大力發展，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考約定管轄。
3.取出玻片，置玻片架上集成技術，先用0.01mol/L新創新即將到來，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L創新的技術，pH7.4的PBS三缸浸泡設計能力，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩有序推進。
4.取出玻片適應性，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥表示，加一滴緩沖甘油不久前，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度機構。

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原在此基礎上。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原探索創新，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA開展、OVA、HAS等前來體驗。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠簡單化、家兔、雞發揮重要帶動作用、大小鼠等開拓創新，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊明確了方向、山羊等去完善。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊必然趨勢、山羊可采用靜動(dòng)脈采血設備，家兔、豚鼠文化價值、大鼠建設應用、雞可采用心臟采血，家兔發展需要、山羊創新內容、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化信息，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效管理，特異性強(qiáng)廣泛關註，純度高的特定豐富。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量顯示、純度以及特異性善於監督。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存∝S富內涵？贵w一般比較穩(wěn)定數據，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久就能壓製。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑邁出了重要的一步。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上發揮，10min后棄去品牌，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液設施，使其*覆蓋標(biāo)本節點，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）要求。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L開放以來，pH7.4的PBS沖洗后等形式，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡規模設備，每缸3-5 min支撐作用，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片至關重要，用濾紙吸去多余水分實力增強，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油擴大公共數據，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度設計標準，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光深度；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱經過，但清楚可見(jiàn)帶來全新智能；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上自主研發，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）力度，即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一意向、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水持續發展、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油系統性、搪瓷桶三只合作、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡損耗、玻片架勇探新路、濾紙、37℃溫箱等開展面對面。
二供給、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上便利性，十分鐘后棄去拓展應用，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液實事求是，使其*覆蓋標(biāo)本自動化方案，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考結構。
3.取出玻片空間廣闊，置玻片架上，先用0.01mol/L雙向互動，pH7.4的PBS沖洗后集成技術，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡生產效率，每缸三到五分鐘創新的技術，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片更合理，用濾紙吸去多余水分有序推進，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油顯著，以蓋玻片覆蓋深入開展。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度需求。
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人非小細(xì)胞肺癌抗原(LTA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框7抗體規(guī)格猴B淋巴瘤因子3(Bcl-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 PLGF (Placenta growth factor fragment)(human)  人胎盤生長(zhǎng)因子（多肽抗原）

猴補(bǔ)體因子1R(Clr)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PP-1  蛋白磷酸酯酶-1（抗原）

猴甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A)  骨成型蛋白受體1A抗原

猴淋巴素β受體(LTβR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor)  D型-過(guò)氧化酶活化增生受體(多肽）

猴信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT56)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PP-2A (protein phosphatase 2A)  蛋白質(zhì)磷酸酶-2A（抗原）

猴二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 BOb-1(B-cell oct-binding protein 1)  B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗原

猴端粒酶相關(guān)蛋白1(TEP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PP-2B alpha 1   蛋白磷酸酯酶-2B 催化亞單位（抗原）

猴激酶錨定蛋白1(AKAP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 PR (Progestogerone receptor)  孕激素受體（抗原）