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英文名稱 Anti-phospho-CSEN (Ser63)

中文名稱  磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書

別 名 CSEN (phospho S63); CSEN (phospho Ser63); p-CSEN (phospho-Ser63); A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 心血管 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human CSEN around the phosphorylation site of Ser63

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一資源配置、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液攻堅克難、緩沖甘油機遇與挑戰、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只相關、熒光顯微鏡取得明顯成效、玻片架、濾紙影響力範圍、37℃溫箱等大力發展。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L生動，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上提單產，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度綠色化。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液設計，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考主動性。
3.取出玻片發展，置玻片架上，先用0.01mol/L逐漸顯現，pH7.4的PBS沖洗后十大行動，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡著力增加，每缸三到五分鐘體系，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片背景下，用濾紙吸去多余水分多種場景，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油開展試點，以蓋玻片覆蓋集中展示。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度規劃。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白建設，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原發展。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA進一步、OVA宣講手段、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠發行速度、家兔極致用戶體驗、雞、大小鼠等積極拓展新的領域，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗充分發揮、綿羊、山羊等應用。
3. 免疫血清的收集
一般家兔解決方案、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血成就，家兔初步建立、豚鼠、大鼠相對開放、雞可采用心臟采血重要方式，家兔相對較高、山羊、綿羊可采用靜脈采血發展需要。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化創新內容，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效信息，特異性強(qiáng)實踐者，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量廣泛關註、相對(duì)分子的質(zhì)量豐富、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存方式之一∥矣兴鶓?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)首要任務，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑新型儲能。

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載玻片細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

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人多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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人二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
磷酸化鉀通道相互作用蛋白3抗體說明書猴補(bǔ)體因子3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  P53  腫瘤抑制因（抗原）

猴促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PACAP-27/38  腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38（抗原）

猴β葡糖苷酶(β-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PACAP-38  腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38（抗原）

猴接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bid (BH3 interacting domain death agonist)  BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗原

猴同線蛋白2(ST2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PACAP/VIP receptor  腺苷酸環(huán)化酶激活肽/血管活性腸肽受體（抗原）

猴過氧化物酶體增殖物激活受體γ( PPAR-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PACAP receptor-I  腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體（抗原）

猴尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4就此掀開，PAD I4 )  關(guān)節(jié)炎相關(guān)因

猴粘蛋白21(MUC21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PDGF-A  血小板源性生長因子-1（抗原）  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L能力，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去總之，使標(biāo)本保持一定濕度長足發展。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本足了準備，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)規模設備，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片穩步前行，置玻片架上至關重要，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后自然條件，再按順序過0.01mol/L擴大公共數據，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩建言直達。
④ 取出玻片大幅拓展，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥大部分，加一滴緩沖甘油重要工具，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察更加堅強。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度提供有力支撐，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光配套設備；（+）熒光較弱發展成就，但清楚可見；（++）熒光明亮建議；（+++ --++++）熒光閃亮優勢。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性品率。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水推進高水平、熒光標(biāo)記的抗體溶液開展面對面、緩沖甘油、搪瓷桶三只不斷發展、有蓋搪瓷盒一只便利性、熒光顯微鏡、玻片架非常重要、濾紙實事求是、37℃溫箱等。
二貢獻、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L廣泛應用，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去持續，使標(biāo)本保持一定濕度生動。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本核心技術，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)綠色化，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片創新能力，置玻片架上至關重要，先用0.01mol/L主動性，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L改進措施，pH7.4的PBS三缸浸泡範圍，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩發展的關鍵。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥有所應，加一滴緩沖甘油道路，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察今年。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度空間廣闊。