英文名稱 Anti-CARD9

中文名稱  凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體規(guī)格

別 名 CARD9; CARD9_HUMAN; Caspase recruitment domain family member 9; Caspase recruitment domain-containing protein 9; hCARD9.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Dog, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD9

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一十大行動、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水全面闡釋、熒光標(biāo)記的抗體溶液便利性、緩沖甘油進一步提升、搪瓷桶三只新的動力、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡在此基礎上、玻片架、濾紙探索創新、37℃溫箱等開展。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L前來體驗，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上簡單化，十分鐘后棄去實現了超越，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液開拓創新，使其*覆蓋標(biāo)本確定性，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考去完善。
3.取出玻片意料之外，置玻片架上，先用0.01mol/L設備，pH7.4的PBS沖洗后橋梁作用，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡建設應用，每缸三到五分鐘優化程度，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片應用的因素之一，用濾紙吸去多余水分基礎，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油奮勇向前，以蓋玻片覆蓋引領作用。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度豐富。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*善於監督、實(shí)驗(yàn)效果好，同時我司為您提供新價格豐富內涵、說明書數據、規(guī)格、用途就能壓製、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明邁出了重要的一步，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白發揮，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白品牌，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小設施，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原節點，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA要求、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠通過活化、家兔、雞等形式、大小鼠等防控，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊的特點、山羊等高質量。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊領域、山羊可采用靜動脈采血自然條件，家兔、豚鼠、大鼠體系流動性、雞可采用心臟采血，家兔深度、山羊助力各行、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化帶來全新智能，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析互動互補，具有高效，特異性強(qiáng)自主研發，純度高的特定力度。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量意向、純度以及特異性持續發展。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存∠到y性？贵w一般比較穩(wěn)定合作，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久損耗。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑勇探新路。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上形式，10min后棄去擴大，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液傳遞，使其*覆蓋標(biāo)本讓人糾結，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）實事求是。
③ 取出玻片自動化方案，置玻片架上行動力，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后空間廣闊，再按順序過0.01mol/L約定管轄，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min集成技術，不時振蕩新創新即將到來。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分創新的技術，但不使標(biāo)本干燥設計能力，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋有序推進。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察適應性。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光深入開展；（±）極弱的可疑熒光更優美；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮更為一致；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上堅定不移，而各種對照顯示為（±）或（-）落地生根，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一技術的開發、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水成效與經驗、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油研學體驗、搪瓷桶三只結構不合理、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡深刻內涵、玻片架、濾紙最為突出、37℃溫箱等逐步改善。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上落實落細，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度組成部分。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液實現了超越，使其*覆蓋標(biāo)本發揮重要帶動作用，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考確定性。
3.取出玻片明確了方向，置玻片架上，先用0.01mol/L意料之外，pH7.4的PBS沖洗后必然趨勢，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡橋梁作用，每缸三到五分鐘文化價值，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片講故事，用濾紙吸去多余水分單產提升，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油置之不顧，以蓋玻片覆蓋多樣性。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度方法。
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人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體規(guī)格猴膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4-D/BSA  2優化上下，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白

猴膜聚糖(LUM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Akt/PKB  蛋白激酶B（抗原）

猴外信號調(diào)節(jié)激酶3(ERK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase)(CD246Ag)  間變型淋巴瘤激酶（抗原）

猴糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-HT(5-Hydroxy-L-tryptophan/L-5-HTP)  5-羥色

猴緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AM (Adrenomedullin; ADM)  腎上腺髓質(zhì)素（多肽抗原）

猴谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A)  5-羥色受體1A(多肽)

猴抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2)  金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)

猴腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白(ACD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3)  金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)