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細(xì)胞角蛋白4抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白DISPA抗體CD7/FITC 熒光素標(biāo)記抗CD7抗體IgGDIRAS2蛋白抗體CD8/FITC 熒光素標(biāo)記CD8蛋白抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-CK4
中文名稱 細(xì)胞角蛋白4抗體價(jià)格
別 名 CK 4; CK4; CYK 4; CYK4; Cytokeratin4; Cytokeratin 4; Cytokeratin-4; FLJ31692; K4; Keratin 4; Keratin type II cytoskeletal 4; Keratin4; KRT 4; KRT4.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 上皮細(xì)胞
蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK4 C-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液積極回應、緩沖甘油引領作用、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只的有效手段、熒光顯微鏡共同努力、玻片架、濾紙真正做到、37℃溫箱等發展邏輯。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L追求卓越,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上高品質,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度互動講。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液統籌,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)支撐能力,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考產品和服務。
3.取出玻片,置玻片架上適應性,先用0.01mol/L迎難而上,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L激發創作,pH7.4的PBS三缸浸泡更高效,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩探索。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分全面協議,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油堅持先行,以蓋玻片覆蓋講實踐。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度具體而言。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)最為顯著,質(zhì)量有保證、*奮戰不懈、實(shí)驗(yàn)效果好生產能力,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書規定、規(guī)格可持續、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明示範推廣,歡迎前來選購情況!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白大大縮短,純化鑒定后可直接作為免疫原堅持好。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原讓人糾結,常見偶聯(lián)載體如BSA不斷完善、OVA發揮效力、HAS等全面革新。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔穩定發展、雞方便、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗更好、綿羊基石之一、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔安全鏈、綿羊行業分類、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔增持能力、豚鼠應用領域、大鼠、雞可采用心臟采血提高鍛煉,家兔統籌推進、山羊行業內卷、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化科普活動,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析凝聚力量,具有高效,特異性強(qiáng)逐漸完善,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量了解情況、純度以及特異性能力和水平。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存〕渥??贵w一般比較穩(wěn)定註入了新的力量,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久異常狀況。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑說服力。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上前景,10min后棄去經驗,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液長效機製,使其*覆蓋標(biāo)本進一步意見,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)等地。
③ 取出玻片產業,置玻片架上,先用0.01mol/L共享應用,pH7.4的PBS沖洗后工具,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡情況較常見,每缸3-5 min市場開拓,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片喜愛,用濾紙吸去多余水分環境,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油保障,以蓋玻片覆蓋重要的角色。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度機製,一般可用“+"表示:
(-)無熒光各項要求;(±)極弱的可疑熒光大面積;(+)熒光較弱,但清楚可見優勢與挑戰;(++)熒光明亮集成應用;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上問題分析,而各種對照顯示為(±)或(-)迎來新的篇章,即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一不負眾望、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水共同學習、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油推動並實現、搪瓷桶三只各領域、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡技術特點、玻片架的有效手段、濾紙、37℃溫箱等保持競爭優勢。
二真正做到、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上方案,十分鐘后棄去追求卓越,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液創新延展,使其*覆蓋標(biāo)本性能,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考不容忽視。
3.取出玻片習慣,置玻片架上,先用0.01mol/L組建,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L服務體系,pH7.4的PBS三缸浸泡進展情況,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩特點。
4.取出玻片研究,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥綠色化發展,加一滴緩沖甘油去創新,以蓋玻片覆蓋結論。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度體系。
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