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英文名稱 Anti-cellulase

中文名稱  纖維素酶抗體規(guī)格

別 名 GUN25_ARATH; Endoglucanase 25; Cellulase homolog OR16pep; Endo-1,4-beta glucanase 25; Protein KORRIGAN; Protein RADIALLY SWOLLEN 2.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 1ml/1mg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Arabidopsis Thaliana

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 藥物及化合物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 69kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Arabidopsis thaliana cellulase

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水不難發現、熒光標(biāo)記的抗體溶液合規意識、緩沖甘油、搪瓷桶三只推動、有蓋搪瓷盒一只協調機製、熒光顯微鏡、玻片架基本情況、濾紙先進水平、37℃溫箱等。
二充分發揮、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L共享，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去全面展示，使標(biāo)本保持一定濕度姿勢。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本服務，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)重要平臺，保溫一定時間以三十分鐘為參考相互融合。
3.取出玻片，置玻片架上生動，先用0.01mol/L不要畏懼，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L蓬勃發展，pH7.4的PBS三缸浸泡作用，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩問題。
4.取出玻片應用的選擇，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油逐漸顯現，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察重要性。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度著力增加。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白緊密相關，純化鑒定后可直接作為免疫原大幅增加。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原重要組成部分，常見偶聯(lián)載體如BSA服務延伸、OVA、HAS等傳承。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠貢獻力量、家兔、雞具有重要意義、大小鼠等前景，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊勃勃生機、山羊等進一步。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊多種、山羊可采用靜動脈采血發行速度，家兔、豚鼠強大的功能、大鼠敢於監督、雞可采用心臟采血集成，家兔至關重要、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析推廣開來，具有高效空白區，特異性強，純度高的特定長期間。接著要鑒定純化蛋白的含量新的力量、相對分子的質(zhì)量技術研究、純度以及特異性是目前主流。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存‖F場？贵w一般比較穩(wěn)定便利性，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久高質量。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑信息化。

大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Serum amyloid A ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠結(jié)合珠蛋白(Hpt)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Haptoglobin ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝可靠、分裝

大鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat α1-Acid glycoprotein ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Endothelial nitric oxide synthase 3 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

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組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

組織CK2α激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

組織CHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

組織CHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

組織CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

組織CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

組織CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
纖維素酶抗體規(guī)格豬凝血因子XIII A1多肽(F13A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Rabbit Anti-pig IgG/Biotin  生物素化兔抗豬IgG

豬肌肉生長抑制素(MSTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-pig IgM/Biotin  生物素化兔抗豬IgM

豬生長抑素(SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-rat IgG/Biotin  生物素化兔抗大鼠IgG

豬生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-rat IgM/Biotin  生物素化兔抗大鼠IgM

豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-human IgG/Streptavidin  鏈霉親和素標(biāo)記兔抗人IgG

豬上皮中性凉芾?；罨?/span>78(ENA-78)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit IgG/Biotin  生物素化兔IgG

豬蛋白激酶C-η(PKCη)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒human IgG/Biotin  生物素化人IgG

豬前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒mouse IgG/Biotin  生物素化小鼠IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L新型儲能，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去應用提升，使標(biāo)本保持一定濕度不同需求。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本新品技，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)發展空間，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片保持穩定，置玻片架上就此掀開，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L向好態勢，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min創新科技，不時振蕩更默契了。
④ 取出玻片特性，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥流程，加一滴緩沖甘油共創輝煌，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察等特點。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度使用，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光不合理波動；（+）熒光較弱建言直達，但清楚可見；（++）熒光明亮助力各業；（+++ --++++）熒光閃亮大部分。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）將進一步，即可判定為陽性更加堅強。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水實際需求、熒光標(biāo)記的抗體溶液配套設備、緩沖甘油、搪瓷桶三只性能、有蓋搪瓷盒一只建議、熒光顯微鏡、玻片架經驗、濾紙、37℃溫箱等。
二敢於監督、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L對外開放，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去組建，使標(biāo)本保持一定濕度用的舒心。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本高端化，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)全面展示，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片充分發揮，置玻片架上服務，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后相互融合，再按順序過0.01mol/L選擇適用，pH7.4的PBS三缸浸泡生動，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩核心技術。
4.取出玻片綠色化，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥創新能力，加一滴緩沖甘油至關重要，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察發展。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度改進措施。