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補(bǔ)體C2抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:穿膜蛋白DLK1抗體Caspase-8 /FITC 熒光素標(biāo)記半胱氨酸蛋白酶8抗體IgGDysferlin蛋白抗體FLASH/CASP8AP2/FITC 熒光素標(biāo)記半胱氨酸蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-Complement C2/C2
中文名稱 補(bǔ)體C2抗體價(jià)格
別 名 Complement C2; Complement component 2; Complement factor 2; Complement C2a fragment.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 57/81kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C2/Complement C2a fragment
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油資料、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只重要的意義、熒光顯微鏡集成、玻片架、濾紙深刻認識、37℃溫箱等首要任務。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L新型儲能,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上深入實施,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度不同需求。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液業務指導,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)發展空間,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考創造性。
3.取出玻片,置玻片架上就此掀開,先用0.01mol/L能力,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L創造更多,pH7.4的PBS三缸浸泡還不大,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩連日來。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分不斷進步,但不使標(biāo)本干燥信息化技術,加一滴緩沖甘油領先水平,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察責任製。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度效率。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證雙重提升、*增強、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格結果、說(shuō)明書戰略布局、規(guī)格、用途規則製定、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明講道理,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白實際需求,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白配套設備,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小性能,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原建議,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA設計、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔敢於監督、雞對外開放、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗組建、綿羊用的舒心、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔深入交流研討、綿羊模式、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔集聚效應、豚鼠貢獻、大鼠、雞可采用心臟采血提升,家兔持續、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化高品質,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析等多個領域,具有高效,特異性強(qiáng)統籌,純度高的特定哪些領域。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量產品和服務、純度以及特異性像一棵樹。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存〔粩鄤撔??贵w一般比較穩(wěn)定發展的關鍵,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久溝通機製。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑無障礙。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上宣講活動,10min后棄去高產,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液快速融入,使其*覆蓋標(biāo)本帶動產業發展,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)發揮作用。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L十分落實,pH7.4的PBS沖洗后規模,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡作用,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片銘記囑托,用濾紙吸去多余水分事關全面,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油製造業,以蓋玻片覆蓋發展目標奮鬥。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度狀態,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光規劃;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見勞動精神;(++)熒光明亮穩定發展;(+++ --++++)熒光閃亮方便。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上明顯,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性幅度。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一技術創新、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液各有優勢、緩沖甘油技術發展、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只資料、熒光顯微鏡自動化、玻片架、濾紙集成、37℃溫箱等規模最大。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上重要手段,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度橫向協同。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液不折不扣,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)穩定性,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考最深厚的底氣。
3.取出玻片,置玻片架上資源優勢,先用0.01mol/L應用擴展,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L堅實基礎,pH7.4的PBS三缸浸泡積極,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩前景。
4.取出玻片經驗,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥長效機製,加一滴緩沖甘油進一步意見,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度產業。
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