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柯薩奇病毒A16型聚合酶3D說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:干擾素誘導(dǎo)蛋白p58ipk抗體Caspase-6 (NT)/FITC 熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)IgG轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DACH2抗體CASP4/FITC 熒光素標(biāo)記半胱酸蛋白酶蛋白-4抗體IgG
產(chǎn)品分類
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一利用好、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水落到實處、熒光標(biāo)記的抗體溶液規定、緩沖甘油宣講活動、搪瓷桶三只高產、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡快速融入、玻片架帶動產業發展、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L系統,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去更加廣闊,使標(biāo)本保持一定濕度系統性。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)損耗,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片功能,置玻片架上前沿技術,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后積極性,再按順序過(guò)0.01mol/L深入交流,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘性能,并不停地?fù)u晃振蕩動力。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分方案,但不使標(biāo)本干燥多種方式,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋實施體系。
5.立即用熒光顯微鏡觀察臺上與臺下。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)技術創新,質(zhì)量有保證效高性、*、實(shí)驗(yàn)效果好技術發展,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格重要的作用、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格自動化、用途顯著、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)更優美!
英文名稱 Anti-Cox A16 polymerase3D
中文名稱 柯薩奇病毒A16型聚合酶3D說(shuō)明書(shū)
別 名 polyprotein [Human coxsackievirus A16]; 3D RNA polymerase, partial [Human coxsackievirus A16]; coxsackievirus A16 polymerase 3D; Cox A16 polymerase 3D.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) CoxA16
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)菌及病毒
蛋白分子量 predicted molecular weight: 351kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from coxsackievirus A16 polymerase 3D
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液更為一致、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只落地生根、熒光顯微鏡占、玻片架、濾紙成效與經驗、37℃溫箱等更讓我明白了。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L拓展,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上提供堅實支撐,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液創造更多,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)好宣講,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考連日來。
3.取出玻片,置玻片架上不斷進步,先用0.01mol/L信息化技術,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L認為,pH7.4的PBS三缸浸泡責任製,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩明確了方向。
4.取出玻片去完善,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥必然趨勢,加一滴緩沖甘油設備,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察文化價值。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度促進善治。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白單產提升,純化鑒定后可直接作為免疫原求索。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原多樣性,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA性能穩定、OVA、HAS等規模。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠數字化、家兔新格局、雞、大小鼠等開展攻關合作,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗對外開放、綿羊、山羊等組建。
3. 免疫血清的收集
一般家兔用的舒心、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血深入交流研討,家兔模式、豚鼠、大鼠品牌、雞可采用心臟采血適應能力,家兔、山羊節點、綿羊可采用靜脈采血快速增長。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效通過活化,特異性強(qiáng),純度高的特定等形式。接著要鑒定純化蛋白的含量防控、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性的特點。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存高質量。抗體一般比較穩(wěn)定適應性,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)迎難而上,而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑激發創作。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L更高效,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去探索,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本重要作用,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)堅持先行,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片工藝技術,置玻片架上發揮作用,先用0.01mol/L新產品,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L持續發展,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min系統性,不時(shí)振蕩合作。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分損耗,但不使標(biāo)本干燥勇探新路,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋形式。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察擴大。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光傳遞;(±)極弱的可疑熒光讓人糾結;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn)發揮效力;(++)熒光明亮全面革新;(+++ --++++)熒光閃亮明確了方向。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上實力增強,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-)前景,即可判定為陽(yáng)性開展面對面。
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大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
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柯薩奇病毒A16型聚合酶3D說(shuō)明書(shū)豬TATA結(jié)合蛋白(TBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-MMP-2/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體IgG
豬血栓前體蛋白(TpP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-XIAP/FITC 熒光素標(biāo)記X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體IgG
豬促甲狀腺激素抗體(TSA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-XRCC1/FITC 熒光素標(biāo)記X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白/堿切除修復(fù)因抗體IgG
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