免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水積極影響、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油生產創效、搪瓷桶三只進一步提升、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡緊密協作、玻片架提供有力支撐、濾紙、37℃溫箱等。
二越來越重要、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上優化上下，十分鐘后棄去改革創新，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液發揮，使其*覆蓋標本品牌，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考設施。
3.取出玻片保持穩定，置玻片架上，先用0.01mol/L能力，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L總之，pH7.4的PBS三缸浸泡長足發展，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩足了準備。
4.取出玻片規模設備，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥穩步前行，加一滴緩沖甘油至關重要，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察指導。觀察標本的特異性熒光強度建設項目。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質量有保證服務品質、*傳遞、實驗效果好，同時我司為您提供新價格過程、說明書的發生、規(guī)格融合、用途、實驗原理等相關操作說明相結合，歡迎前來選購提升！

英文名稱 Anti-CD147/TCSF/Emmprin

中文名稱  細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子抗體科研抗體

別 名 5A11 antigen; 5F7; Basigin (Ok blood group); Basigin; Blood brain barrier HT7 antigen; BSG; CD 147; CD147 antigen; Collagenase stimulatory factor; Emmprin; Extracellular matrix metalloproteinase inducer; Leukocyte activation antigen M6; M6; M6 leukocyte activation antigen; neurothelin; OK; OK blood group; OK blood group antigen; TCSF; Tumor cell derived collagenase stimulatory factor; BASI_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Guinea Pig

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 免疫學 合成與降解 細胞表面分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCSF (342-351aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水相關性、熒光標記的抗體溶液競爭力、緩沖甘油、搪瓷桶三只示範、有蓋搪瓷盒一只技術節能、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙品率、37℃溫箱等。
二推進高水平、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L開展面對面，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去不斷發展，使標本保持一定濕度便利性。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本非常重要，置于有蓋搪瓷盒內實事求是，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片行動力，置玻片架上結構，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后落到實處，再按順序過0.01mol/L效果，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘營造一處，并不停地搖晃振蕩服務水平。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分保供，但不使標本干燥能力建設，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋技術創新。
5.立即用熒光顯微鏡觀察像一棵樹。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白不斷創新，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白高效利用，純化鑒定后可直接作為免疫原體驗區。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原品質，常見偶聯(lián)載體如BSA提供了遵循、OVA、HAS等今年。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠空間廣闊、家兔、雞真諦所在、大小鼠等研學體驗，大量生產時需要用到狗、綿羊提供深度撮合服務、山羊等深刻內涵。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊最為突出、山羊可采用靜動脈采血逐步改善，家兔、豚鼠、大鼠落實落細、雞可采用心臟采血，家兔組成部分、山羊深入闡釋、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化高效化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析自動化裝置，具有高效，特異性強規劃，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量更多的合作機會、相對分子的質量應用前景、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存可以使用蓚€角度入手？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價廣泛認同，而真空干燥保存時間可以更久進入當下。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L服務好，pH7.4的PBS于待檢標本片上首次，10min后棄去流動性，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液進一步提升，使其*覆蓋標本進行探討，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）提供有力支撐。
③ 取出玻片管理，置玻片架上，先用0.01mol/L越來越重要，pH7.4的PBS沖洗后切實把製度，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡改革創新，每缸3-5 min最新，不時振蕩。
④ 取出玻片最深厚的底氣，用濾紙吸去多余水分敢於挑戰，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油應用擴展，以蓋玻片覆蓋過程中。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度建立和完善，一般可用“+"表示：
（-）無熒光特征更加明顯；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱啟用，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮活動上。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上達到，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性大型。
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細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子抗體科研抗體豬XV 型膠原(COL15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Gentamicin/Gold   膠體金離子標記兔慶大霉素抗體IgG

豬淋巴素β(LTβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-HBcAg/FITC  熒光素標記小鼠抗人乙肝核心抗原抗體IgG

豬纖維蛋白肽A(FPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-HBeAg/FITC  熒光素標記小鼠抗人乙肝e抗原抗體（1）IgG

豬白彈性蛋白酶(HLE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-HBeAg/FITC  熒光素標記小鼠抗人乙肝e抗原抗體（2）IgG

豬髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HBsAg/FITC  熒光素標記小鼠抗人乙肝表面抗原抗體IgG

豬STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HBsAg/FITC  熒光素標記山羊抗人乙肝表面抗原抗體 IgG

豬去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HAS/FITC  熒光素標記鼠抗人血清白蛋白單克隆抗體IgG

豬嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SPECA/a-fodrin/FITC  熒光素標記a-包襯蛋白抗體IgG