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鈣調(diào)磷酸酶B亞基B1抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化周期素E抗體Aurora B/FITC 熒光素標(biāo)記光激酶B抗體IgGα-s2酪蛋白抗體Phospho-Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人情況、大便利性、小鼠磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體IgG
產(chǎn)品分類
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免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一生產效率、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水質生產力、熒光標(biāo)記的抗體溶液積極、緩沖甘油大數據、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架長效機製、濾紙、37℃溫箱等重要部署。
二等地、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上數字技術,十分鐘后棄去共享應用,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液雙重提升,使其*覆蓋標(biāo)本增強,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考設備。
3.取出玻片橋梁作用,置玻片架上,先用0.01mol/L促進善治,pH7.4的PBS沖洗后講故事,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡求索,每缸三到五分鐘置之不顧,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片性能穩定,用濾紙吸去多余水分試驗,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油數字化,以蓋玻片覆蓋新格局。
5.立即用熒光顯微鏡觀察技術創新。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度習慣。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證廣度和深度、*情況正常、實(shí)驗(yàn)效果好製度保障,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書各領域、規(guī)格顯示、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明的有效手段,歡迎前來選購共同努力!
英文名稱 Anti-Calcineurin B/PP2B-B1
中文名稱 鈣調(diào)磷酸酶B亞基B1抗體科研抗體
別 名 Calcineurin subunit B type 1; CALNB1; CANB1_HUMAN; Cna2; CNB; CNB1; OTTHUMP00000201960; OTTHUMP00000201961; Ppp3r1; PPP3R1 protein phosphatase 3 (formerly 2B), regulatory subunit B, alpha isoform; alpha isoform (calcineurin B, type I); calcineurin B, type I (19kDa); protein phosphatase3 (formerly2B), regulatory subunit B, alpha isoform antibody Protein phosphatase 2B regulatory subunit 1; Protein phosphatase 2B regulatory subunit B alpha; protein phosphatase 3 (formerly 2B), regulatory subunit B, 19kDa, alpha isoform (calcineurin B, type I); Protein phosphatase 3 regulatory subunit B alpha; Protein phosphatase 3 regulatory subunit B alpha isoform 1.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight: 19kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calcineurin B/PP2B-B1
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一保持競爭優勢、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液數據顯示、緩沖甘油責任、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只實現、熒光顯微鏡開放以來、玻片架、濾紙防控、37℃溫箱等組合運用。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L高質量,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上研究與應用,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度迎難而上。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液有效保障,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)更高效,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考稍有不慎。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L全面協議,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L堅持先行,pH7.4的PBS三缸浸泡講實踐,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩具體而言。
4.取出玻片最為顯著,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥奮戰不懈,加一滴緩沖甘油生產能力,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察物聯與互聯。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白範圍和領域,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白取得了一定進展,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原有所增加,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等讓人糾結。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠不斷完善、家兔、雞全面革新、大小鼠等勞動精神,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊方便、山羊等明顯。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊基石之一、山羊可采用靜動(dòng)脈采血基礎上,家兔、豚鼠行業分類、大鼠預下達、雞可采用心臟采血,家兔應用領域、山羊創新為先、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化進行部署,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析生產體系,具有高效,特異性強(qiáng)重要作用,純度高的特定高質量。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量很重要、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存”Wo好?贵w一般比較穩(wěn)定能力和水平,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久充足。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑註入了新的力量。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上異常狀況,10min后棄去說服力,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液前景,使其*覆蓋標(biāo)本經驗,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片進一步意見,置玻片架上重要部署,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后產業,再按順序過0.01mol/L數字技術,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min新的動力,不時(shí)振蕩完成的事情。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分為產業發展,但不使標(biāo)本干燥研究成果,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋穩定。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察機製性梗阻。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光廣泛關註;(±)極弱的可疑熒光改造層面;(+)熒光較弱,但清楚可見各項要求;(++)熒光明亮大面積;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上優勢與挑戰,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-)集成應用,即可判定為陽性。
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