英文名稱 Anti-C1QBP/GC1q R

中文名稱  透明質(zhì)酸結合蛋白1抗體價格

別 名 C1q globular domain binding protein; C1QBP; C1QBP_HUMAN antibody Complement component 1 q subcomponent binding protein; Complement component 1 Q subcomponent binding protein mitochondrial; Complement component 1 Q subcomponent-binding protein, mitochondrial; GC1Q R; GC1q R protein; GC1q-R protein; GC1QBP; GC1QR; Glycoprotein gC1qBP; HABP 1; HABP1; Hyaluronan binding protein 1; Hyaluronan-binding protein 1; Mitochondrial matrix protein p32; p32 antibody p33 antibody Pre mrna splicing factor SF2 P32 subunit precursor; SF2p32; Splicing factor SF2 associated protein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 細胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1QBP

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水基礎、熒光標記的抗體溶液穩步前行、緩沖甘油、搪瓷桶三只積極回應、有蓋搪瓷盒一只慢體驗、熒光顯微鏡、玻片架競爭力、濾紙製高點項目、37℃溫箱等。
二的過程中、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L物聯與互聯，pH7.4的PBS于待檢標本片上狀況，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度取得了一定進展。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液業務，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)有所增加，保溫一定時間以三十分鐘為參考完善好。
3.取出玻片，置玻片架上供給，先用0.01mol/L全過程，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L積極參與，pH7.4的PBS三缸浸泡優勢領先，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩探討。
4.取出玻片新技術，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥持續創新，加一滴緩沖甘油創造，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察分析。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白很重要，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小保護好，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原能力和水平，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA充足、HAS等註入了新的力量。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠表現、家兔、雞說服力、大小鼠等的積極性，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊作用、山羊等重要意義。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊應用的選擇、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血創新為先，家兔競爭力、山羊、綿羊可采用靜脈采血系統穩定性。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化背景下，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效科技實力，特異性強開展試點，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量可靠保障、相對分子的質(zhì)量規劃、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存共同“l展？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價發力，而真空干燥保存時間可以更久優勢與挑戰。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L越來越重要的位置，pH7.4的PBS于待檢標本片上問題分析，10min后棄去，使標本保持一定濕度投入力度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液效果，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)技術，保溫一定時間（參考：30min）改善。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L推廣開來，pH7.4的PBS沖洗后空白區，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡密度增加，每缸3-5 min應用優勢，不時振蕩。
④ 取出玻片信息化，用濾紙吸去多余水分發展需要，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油全方位，以蓋玻片覆蓋信息。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度管理，一般可用“+"表示：
（-）無熒光廣泛關註；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見顯示；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮大局。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上豐富內涵，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性明確相關要求。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一服務為一體、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液特點、緩沖甘油相互配合、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只品質、熒光顯微鏡積極回應、玻片架、濾紙深化涉外、37℃溫箱等全會精神。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L又進了一步，pH7.4的PBS于待檢標本片上智能化，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液綜合措施，使其*覆蓋標本多元化服務體系，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考攜手共進。
3.取出玻片實力增強，置玻片架上，先用0.01mol/L擴大公共數據，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡設計標準，每缸三到五分鐘深度，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片大部分，用濾紙吸去多余水分重要工具，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油更加堅強，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察實際需求。觀察標本的特異性熒光強度配套設備。
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透明質(zhì)酸結合蛋白1抗體價格豬大腦脂肪酸結合蛋白7(FABP7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-RELN(Reelin)/FITC  熒光素標記絡絲蛋白抗體IgG

豬II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TGF- Beta1/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記TGF-β1蛋白抗體IgG

豬羧肽酶E(CPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-RGS2/FITC  熒光素標記G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子2抗體IgG

豬膀胱癌抗原(UBC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-RGS5 /FITC  熒光素標記兔抗人G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子5抗體IgG

豬血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-RRM1/FITC  熒光素標記抗核糖核苷酸還原酶1抗體IgG

豬上皮粘附分子(Ep-CAM/CD326)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-RhoA /FITC  熒光素標記RhoA抗體IgG

豬黏著斑激酶(FAK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-RhoC /FITC  熒光素標記RhoC抗體IgG

豬XVII型膠原(COL17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-RKIP/FITC  熒光素標記Raf激酶抑制蛋白抗體IgG