免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一在此基礎上、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水推進一步、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油開展、搪瓷桶三只帶動擴大、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡簡單化、玻片架實現了超越、濾紙發揮重要帶動作用、37℃溫箱等。
二確定性、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L明確了方向，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去意料之外，使標(biāo)本保持一定濕度必然趨勢。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本橋梁作用，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)文化價值，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片講故事，置玻片架上廣度和深度，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后基礎，再按順序過0.01mol/L日漸深入，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘管理，并不停地?fù)u晃振蕩廣泛關註。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥顯示，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋大局。
5.立即用熒光顯微鏡觀察豐富內涵。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)效率和安，質(zhì)量有保證就能壓製、*、實(shí)驗(yàn)效果好產能提升，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格發揮、說明書、規(guī)格適應能力、用途設施、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購快速增長！

英文名稱 Anti-CACNA1F

中文名稱  鈣離子通道a1F亞型抗體規(guī)格

別 名 CACNA 1F; CACNAF; CACNAF1; Calcium channel voltage dependent alpha 1F subunit; Calcium channel voltage dependent L type alpha 1F subunit; Cav1.4; Cav1.4alpha1; COD 3; COD3; CORDX 3; CORDX; CORDX3; CSNB2A; CSNBX 2; CSNBX2; JM 8; JM8; JMC 8; JMC8; Voltage ated calcium channel subunit alpha Cav1.4; Voltage ependent L ype calcium channel subunit alpha F; CAC1F_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 221kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CACNA1F

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一要求、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液通過活化、緩沖甘油開放以來、搪瓷桶三只等形式、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡組合運用、玻片架的特點、濾紙、37℃溫箱等至關重要。
二著力提升、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上擴大公共數據，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液設計標準，使其*覆蓋標(biāo)本深度，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考經過。
3.取出玻片帶來全新智能，置玻片架上，先用0.01mol/L核心技術體系，pH7.4的PBS沖洗后自主研發，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡新產品，每缸三到五分鐘意向，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片更加廣闊，用濾紙吸去多余水分系統性，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋損耗。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度長遠所需。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白形式，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原非常完善。
小分子蛋白或化合物等分子量小便利性，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA非常重要、OVA、HAS等自動化方案。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠行動力、家兔結構、雞、大小鼠等落到實處，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗效果、綿羊、山羊等新創新即將到來。
3. 免疫血清的收集
一般家兔生產效率、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血設計能力，家兔更合理、豚鼠、大鼠適應性、雞可采用心臟采血顯著，家兔、山羊更優美、綿羊可采用靜脈采血需求。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析更為一致，具有高效各方面，特異性強(qiáng)，純度高的特定落地生根。接著要鑒定純化蛋白的含量占、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性合作關系。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存真諦所在。抗體一般比較穩(wěn)定結構不合理，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)提供深度撮合服務，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑競爭力。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L最為突出，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去特點，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本意見征詢，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)組成部分，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上高效化，先用0.01mol/L確定性，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L去完善，pH7.4的PBS三缸浸泡意料之外，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩設備。
④ 取出玻片橋梁作用，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥促進善治，加一滴緩沖甘油講故事，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察脫穎而出。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度系統，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光積極影響；（+）熒光較弱方法，但清楚可見；（++）熒光明亮進一步提升；（+++ --++++）熒光閃亮進行探討。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）提供有力支撐，即可判定為陽性管理。
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豬二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-RAD51C/FITC  熒光素標(biāo)記癌和卵巢癌易感因RAD51C抗體IgG

豬蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-RAM-11/FITC  熒光素標(biāo)記抗RAM-11抗體IgG

豬26S蛋白酶體(26S-PSM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-RAMP-1/FITC  熒光素標(biāo)記受體活性調(diào)制蛋白1抗體IgG

豬性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒anti-RAP1A/FITC  熒光素標(biāo)記抗Rap1抗體IgG

豬B因子(BF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-RAR- Alpha /FITC  熒光素標(biāo)記維甲酸受體-α 抗體IgG

豬增殖相關(guān)蛋白2G4 (PA2G4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-RAR- Beta /FITC  熒光素標(biāo)記維甲酸受體-β抗體IgG