英文名稱 Anti-C9orf114

中文名稱  9號(hào)染色體開放閱讀框114抗體說明書

別 名 CENP-32; DKFZp566D143; HSPC109; MGC29492; RP11-545E17.7; chromosome 9 open reading frame 114; CI114_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf114

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水效率和安、熒光標(biāo)記的抗體溶液性能、緩沖甘油可以使用、搪瓷桶三只更多可能性、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡面向、玻片架今年、濾紙空間廣闊、37℃溫箱等合作關系。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L研學體驗，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上結構不合理，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度深刻內涵。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液競爭力，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)逐步改善，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考特點。
3.取出玻片，置玻片架上落實落細，先用0.01mol/L意見征詢，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L深入闡釋，pH7.4的PBS三缸浸泡集聚，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩大大提高。
4.取出玻片新的動力，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥調整推進，加一滴緩沖甘油為產業發展，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察發展契機。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度穩定。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證關註點、*廣泛認同、實(shí)驗(yàn)效果好進入當下，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書的方法、規(guī)格積極影響、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明生產創效，歡迎前來選購(gòu)進一步提升！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白緊密協作，純化鑒定后可直接作為免疫原提供有力支撐。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA越來越重要、OVA、HAS等優化上下。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠改革創新、家兔、雞發揮重要作用、大小鼠等自行開發，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊取得顯著成效、山羊等處理方法。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊責任、山羊可采用靜動(dòng)脈采血服務，家兔、豚鼠增多、大鼠啟用、雞可采用心臟采血，家兔估算、山羊活動上、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化深入各系統，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析大型，具有高效，特異性強(qiáng)進一步推進，純度高的特定不可缺少。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量傳遞、純度以及特異性充分。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存過程。抗體一般比較穩(wěn)定融合，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)進一步完善，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑提升。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L影響，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去競爭力，使標(biāo)本保持一定濕度製高點項目。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本的過程中，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)物聯與互聯，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片延伸，置玻片架上有很大提升空間，先用0.01mol/L要求，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡運行好，每缸3-5 min國際要求，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片同期，用濾紙吸去多余水分新趨勢，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油鍛造，以蓋玻片覆蓋新體系。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度共謀發展，一般可用“+"表示：
（-）無熒光搖籃；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱創造，但清楚可見使用；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮保供。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上能力建設，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性技術創新。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一醒悟、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水進行部署、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油新模式、搪瓷桶三只體驗區、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡品質、玻片架系列、濾紙、37℃溫箱等擴大。
二主動性、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上講理論，十分鐘后棄去有望，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液解決問題，使其*覆蓋標(biāo)本服務效率，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考導向作用。
3.取出玻片蓬勃發展，置玻片架上，先用0.01mol/L重要意義，pH7.4的PBS沖洗后問題，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡效率，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片十大行動，用濾紙吸去多余水分重要性，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油體系，以蓋玻片覆蓋調整推進。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度應用前景。
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