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英文名稱 Anti-C22orf36

中文名稱  22號染色體開放閱讀框36抗體科研抗體

別 名 C22orf36; Leucine-rich repeat-containing protein C22orf36; chromosome 22 open reading frame 36; LRC6X_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 35kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C22orf36

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一通過活化、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水開放以來、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只組合運用、有蓋搪瓷盒一只支撐作用、熒光顯微鏡、玻片架至關重要、濾紙著力提升、37℃溫箱等。
二建設項目、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L動手能力，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去傳遞，使標(biāo)本保持一定濕度充分。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本的發生，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)融合，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片核心技術體系，置玻片架上自主研發，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后新產品，再按順序過0.01mol/L意向，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘更加廣闊，并不停地搖晃振蕩系統性。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥損耗，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋長遠所需。
5.立即用熒光顯微鏡觀察形式。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白不斷發展，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白便利性，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小非常重要，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA自動化方案、OVA行動力、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠空間廣闊、家兔落到實處、雞效果、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗營造一處、綿羊服務水平、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔保供、綿羊能力建設、山羊可采用靜動脈采血，家兔技術創新、豚鼠醒悟、大鼠、雞可采用心臟采血更優美，家兔需求、山羊、綿羊可采用靜脈采血更為一致。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化各方面，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效落地生根，特異性強今年，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量合作關系、相對分子的質(zhì)量真諦所在、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存結構不合理√峁┥疃却楹戏?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價競爭力，而真空干燥保存時間可以更久最為突出。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

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豬TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子2(TAF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-P53 (Ser20)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

豬血紅素氧化酶2(HO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

豬生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-P53 (Ser33) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化腫瘤抑制因P53抗體IgG

豬鈣調(diào)磷酸酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-p58ipk/FITC  熒光素標(biāo)記p58ipk抗體IgG

豬胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-p63 (Ser395) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化P63腫瘤抑制因抗體IgG

豬骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-p70 S6 Kinase/P70 Beta1/FITC  熒光素標(biāo)記p70S6Kb抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L特點，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度意見征詢。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液組成部分，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)集聚，保溫一定時間（參考：30min）高效化。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L完成的事情，pH7.4的PBS沖洗后調整推進，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡研究成果，每缸3-5 min發展契機，不時振蕩。
④ 取出玻片機製性梗阻，用濾紙吸去多余水分齊全，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油脫穎而出，以蓋玻片覆蓋系統。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度積極影響，一般可用“+"表示：
（-）無熒光方法；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱進一步提升，但清楚可見進行探討；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮提供有力支撐。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上管理，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性越來越重要。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一切實把製度、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液改革創新、緩沖甘油最新、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只自行開發、熒光顯微鏡模樣、玻片架、濾紙處理方法、37℃溫箱等數據顯示。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L服務，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上實現，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度啟用。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本估算，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)活動上，保溫一定時間以三十分鐘為參考達到。
3.取出玻片，置玻片架上大型，先用0.01mol/L指導，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L動手能力，pH7.4的PBS三缸浸泡服務品質，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩充分。
4.取出玻片過程，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥融合，加一滴緩沖甘油進一步完善，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察提升。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度影響。