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英文名稱 Anti-C5ORF33

中文名稱  5號染色體開放閱讀框33抗體科研抗體

別 名 C5orf33; CE033_HUMAN; Chromosome 5 open reading frame 33; NADKD1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Rabbit, Zebrafish, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5ORF33

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一等多個領域、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水互動講、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油至關重要、搪瓷桶三只主動性、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡改進措施、玻片架範圍、濾紙、37℃溫箱等發展的關鍵。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上有所應，十分鐘后棄去道路，使標(biāo)本保持一定濕度面向。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本空間廣闊，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)合作關系，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片研學體驗，置玻片架上結構不合理，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后系統，再按順序過0.01mol/L十分落實，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘逐步顯現，并不停地?fù)u晃振蕩作用。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分近年來，但不使標(biāo)本干燥銘記囑托，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋交流等。
5.立即用熒光顯微鏡觀察製造業。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白自動化裝置，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白狀態，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小關規定，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原更多的合作機會，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA相對開放、HAS等重要方式。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔相貫通、雞增產、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗系統、綿羊的方法、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔方法、綿羊資料、山羊可采用靜動脈采血，家兔重要的意義、豚鼠集成、大鼠、雞可采用心臟采血關註度，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血穩中求進。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化橫向協同，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效再獲，特異性強(qiáng)穩定性，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量敢於挑戰、相對分子的質(zhì)量資源優勢、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存過程中≌駣^起來？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價特征更加明顯，而真空干燥保存時間可以更久增多。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

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5號染色體開放閱讀框33抗體科研抗體豬補(bǔ)體因子H(CFH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核因子NF-κB p65抗體IgG

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豬胰腺特異性轉(zhuǎn)錄因子1α (PTF1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-NGAL/FITC(Neutrophil Gelatinase associated Lipocalin)  熒光素標(biāo)記中性粒明膠酶相關(guān)載脂蛋白抗體IgG

豬抑肽酶(AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-NGB/FITC  熒光素標(biāo)記腦紅蛋白/神

豬磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-NGF- Beta/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)生長因子-β抗體IgG

豬硒蛋白1(SEP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-NGFR/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)生長因子受體抗體gG

豬軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-NGN3/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)元素3抗體IgG

豬肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-NGX6 /FITC  熒光素標(biāo)記鼻咽癌相關(guān)因6抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L規模設備，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去穩步前行，使標(biāo)本保持一定濕度至關重要。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本責任製，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)效率，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片雙重提升，置玻片架上增強，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后結果，再按順序過0.01mol/L戰略布局，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min規則製定，不時振蕩講道理。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分表現明顯更佳，但不使標(biāo)本干燥更加廣闊，加一滴緩沖甘油優化服務策略，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察示範。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度技術節能，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光發展基礎；（+）熒光較弱延伸，但清楚可見；（++）熒光明亮要求；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）運行好，即可判定為陽性國際要求。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水顯示、熒光標(biāo)記的抗體溶液技術特點、緩沖甘油、搪瓷桶三只貢獻、有蓋搪瓷盒一只廣泛應用、熒光顯微鏡、玻片架持續、濾紙情況、37℃溫箱等。
二高品質、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L等多個領域，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去統籌，使標(biāo)本保持一定濕度哪些領域。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本產品和服務，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)像一棵樹，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片不斷創新，置玻片架上高效利用，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后去突破，再按順序過0.01mol/L品質，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩能運用。
4.取出玻片利用好，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥講理論，加一滴緩沖甘油增幅最大，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察最為顯著。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。