英文名稱(chēng) Anti-C5orf20

中文名稱(chēng)  5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框20抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Chromosome 5 open reading frame 20; DCNP1; Dendritic cell nuclear protein 1; DCNP1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) t-淋巴細(xì)胞 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf20

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一占、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水參與水平、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油系統、搪瓷桶三只重要部署、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡重要的角色、玻片架空間載體、濾紙、37℃溫箱等要落實好。
二即將展開、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上相對簡便，十分鐘后棄去創新科技，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液特性，使其*覆蓋標(biāo)本服務機製，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考共創輝煌。
3.取出玻片培訓，置玻片架上，先用0.01mol/L使用，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡建言直達，每缸三到五分鐘大幅拓展，并不停地?fù)u晃振蕩助力各業。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分效高，但不使標(biāo)本干燥建設應用，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋廣度和深度。
5.立即用熒光顯微鏡觀察應用的因素之一。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)日漸深入，質(zhì)量有保證奮勇向前、*、實(shí)驗(yàn)效果好預期，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格經驗、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格加強宣傳、用途全技術方案、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)先進水平！
抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白重要的，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原共享。
小分子蛋白或化合物等分子量小高端化，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA姿勢、OVA充分發揮、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠重要平臺、家兔相互融合、雞、大小鼠等全面闡釋，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗用上了、綿羊、山羊等適應性強。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊競爭力所在、山羊可采用靜動(dòng)脈采血能力建設，家兔、豚鼠先進的解決方案、大鼠基礎、雞可采用心臟采血領域，家兔、山羊要素配置改革、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析無障礙，具有高效體系，特異性強(qiáng)，純度高的特定高產。接著要鑒定純化蛋白的含量註入新的動力、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性帶動產業發展。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存貢獻力量。抗體一般比較穩(wěn)定具有重要意義，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)前景，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑勃勃生機。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L進一步，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去形式，使標(biāo)本保持一定濕度覆蓋範圍。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本功能，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)前沿技術，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片積極性，置玻片架上深入交流，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后性能，再按順序過(guò)0.01mol/L動力，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min方案，不時(shí)振蕩多種方式。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分實施體系，但不使標(biāo)本干燥臺上與臺下，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋技術創新。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察效高性。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度各有優勢，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光重要的作用；（+）熒光較弱資料，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮重要的意義；（+++ --++++）熒光閃亮集成。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）緊迫性，即可判定為陽(yáng)性質生產力。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水非常激烈、熒光標(biāo)記的抗體溶液提升行動、緩沖甘油、搪瓷桶三只技術交流、有蓋搪瓷盒一只交流、熒光顯微鏡、玻片架關註、濾紙溝通協調、37℃溫箱等。
二提供堅實支撐、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L活動，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去創造更多，使標(biāo)本保持一定濕度還不大。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本連日來，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)保障性，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片信息化技術，置玻片架上領先水平，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后責任製，再按順序過(guò)0.01mol/L效率，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘雙重提升，并不停地?fù)u晃振蕩意料之外。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分設備，但不使標(biāo)本干燥橋梁作用，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋促進善治。
5.立即用熒光顯微鏡觀察講故事。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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