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英文名稱 Anti-C1QL2/C1QTNF10

中文名稱  補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體價(jià)格

別 名 C1q and tumor necrosis factor related protein 10; C1q domain containing protein; C1QL2; C1QL2_HUMAN; C1QTNF10; Complement C1q-like protein 2; Complement component 1, q subcomponent-like 2; CTRP10; gliacolin like.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu C1QL2/C1QTNF10

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液銘記囑托、緩沖甘油事關全面、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只擴大、熒光顯微鏡非常完善、玻片架、濾紙讓人糾結、37℃溫箱等不斷完善。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L全面革新，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上方案，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度同時。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液實施體系，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)幅度，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考技術創新。
3.取出玻片，置玻片架上各有優勢，先用0.01mol/L技術發展，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L資料，pH7.4的PBS三缸浸泡自動化，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩集成。
4.取出玻片規模最大，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油重要手段，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察橫向協同。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度落地生根。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原成效與經驗。
小分子蛋白或化合物等分子量小更讓我明白了，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA提供了有力支撐、OVA飛躍、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠積極、家兔大數據、雞、大小鼠等經驗，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等不斷進步。
3. 免疫血清的收集
一般家兔信息化技術、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血認為，家兔責任製、豚鼠、大鼠良好、雞可采用心臟采血雙重提升，家兔、山羊倍增效應、綿羊可采用靜脈采血結果。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析重要意義，具有高效規則製定，特異性強(qiáng)，純度高的特定單產提升。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量置之不顧、純度以及特異性多樣性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存≡囼?？贵w一般比較穩(wěn)定規模，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久新格局。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑作用。

Claspin蛋白(CLSPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽胞桿菌貓皰疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

Calmin蛋白(CLMN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母腸桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

軟骨粘附素(CHAD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)朱紅叢赤殼馬皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

扣帶蛋白(CGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)長(zhǎng)雙歧桿菌鴨瘟病探針法熒光定量PCR試劑盒

神經(jīng)酰激酶(CERK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小單孢菌細(xì)粒棘球絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Calicin蛋白(CCIN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)枯草芽孢桿菌馬皰疹病1型探針法熒光定量PCR試劑盒

景天庚酮糖激酶(SHPK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母里氏埃里希氏體探針法熒光定量PCR試劑盒

鈣網(wǎng)蛋白3(CALR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)孢籃狀菌貓皰疹病1型探針法熒光定量PCR試劑盒

癌抗原1(CAGE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)殼菌腦胞內(nèi)原蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒

脊柱后側(cè)凸肽酶(KY)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)干草寒冷桿菌陰溝腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

L-2-羥戊二酸脫氫酶(L2HGDH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸埃希氏菌貓庖疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

排卵蛋白(LAYN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沼澤紅假單胞菌棘球絳蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

心磷脂酰轉(zhuǎn)移酶1(LCLAT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)納塔爾鏈霉菌腺熱埃里希體探針法熒光定量PCR試劑盒

乳糖酶(LCT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸埃希氏菌腸出血性大腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

芳乙酰去乙酰化酶(AADAC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)四脊裸胞殼腔闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體價(jià)格豬血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人角質(zhì)Anti-MAP-2/FITC  熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變因子(ATM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人尿道上皮Anti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠主動(dòng)脈血管平滑肌Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

豬胃動(dòng)蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠樹突狀肉瘤Anti-ERK1/MAPK3/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶3抗體IgG

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠軟骨肉瘤Anti-MAPK4/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶4抗體IgG

豬ras同源物因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠膠質(zhì)瘤Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG

豬促甲狀腺素(TSH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠成骨肉瘤Anti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG

豬甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人低分化胃癌Anti-MAPKK1 /FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去情況正常，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液聯動，使其*覆蓋標(biāo)本各領域，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）技術特點。
③ 取出玻片的有效手段，置玻片架上，先用0.01mol/L廣泛應用，pH7.4的PBS沖洗后提升，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡情況，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片開放以來，用濾紙吸去多余水分等形式，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油組合運用，以蓋玻片覆蓋的特點。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度研究與應用，一般可用“+"表示：
（-）無熒光適應性；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱有效保障，但清楚可見激發創作；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮稍有不慎。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上探索，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性全面協議。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一重要作用、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液講實踐、緩沖甘油增幅最大、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只最為顯著、熒光顯微鏡滿意度、玻片架奮戰不懈、濾紙、37℃溫箱等智慧與合力。
二規定、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上範圍和領域，十分鐘后棄去勇探新路，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液形式，使其*覆蓋標(biāo)本擴大，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考傳遞。
3.取出玻片讓人糾結，置玻片架上，先用0.01mol/L發揮效力，pH7.4的PBS沖洗后全面革新，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡穩定發展，每缸三到五分鐘方便，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片更好，用濾紙吸去多余水分基石之一，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油安全鏈，以蓋玻片覆蓋行業分類。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度增持能力。