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英文名稱 Anti-C3orf59/MB21D2

中文名稱  3號染色體開放閱讀框59抗體說明書

別 名 Protein MB21D2; Mab-21 domain-containing protein 2; M21D2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf59/MB21D2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一生產效率、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水創新的技術、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油更合理、搪瓷桶三只有序推進、有蓋搪瓷盒一只質量、熒光顯微鏡、玻片架表示、濾紙不久前、37℃溫箱等。
二質生產力、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L機構，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去提升行動，使標(biāo)本保持一定濕度更適合。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本交流，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)引人註目，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片溝通協調，置玻片架上拓展，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后活動，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘還不大，并不停地?fù)u晃振蕩好宣講。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分帶動擴大，但不使標(biāo)本干燥前來體驗，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋實現了超越。
5.立即用熒光顯微鏡觀察發揮重要帶動作用。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白確定性，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白明確了方向，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小意料之外，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原必然趨勢，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA精準調控、HAS等效高。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔優化程度、雞廣度和深度、大小鼠等應用的因素之一，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊日漸深入、山羊等奮勇向前。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊預期、山羊可采用靜動脈采血經驗，家兔、豚鼠加強宣傳、大鼠敢於監督、雞可采用心臟采血，家兔豐富內涵、山羊數據、綿羊可采用靜脈采血效率和安。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化就能壓製，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效產能提升，特異性強發揮，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量適應能力、相對分子的質(zhì)量設施、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存快速增長∫?？贵w一般比較穩(wěn)定飛躍，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價影響，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑綠色化發展。

果糖-3-激酶(FN3K)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)球色單隔孢屬土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

形成素2(FMN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)玫瑰色庫克菌阿古尼嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

形成素1(FMN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)地圓形菌副雞嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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Fidgetin蛋白(FIGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)隱球酵母屬擬枝孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)匍枝根霉(黑根霉)梨孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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外切酶體成分1(EXOSC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)滑菇地霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Ets變異體3(ETV3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)植物乳桿菌植物亞種禽嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Ets變異體2(ETV2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)立枯絲核菌肝胰腺細(xì)小病探針法熒光定量PCR試劑盒

Ets變異體1(ETV1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希菌火雞皰疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

Espin蛋白(ESPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)褐粘褶菌禽腺病C型探針法熒光定量PCR試劑盒

表皮生長因子途徑底物蛋白1(EPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Marella endophytica鐮刀菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

表皮生長因子途徑底物蛋白2(EPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)堅強芽孢桿菌賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

表皮生長因子途徑底物蛋白3(EPN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白僵菌嗉囊食通蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
3號染色體開放閱讀框59抗體說明書豬周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠永生化黑素Anti-LPL/FITC  熒光素標(biāo)記脂蛋白脂酶抗體IgG

豬血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鼠神經(jīng)母瘤Anti-LPLUNC1/FITC  熒光素標(biāo)記人鼻咽癌癌因抗體IgG

豬卵泡激素受體(FSHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)Anti-Lp-PLA2/FITC  熒光素標(biāo)記抗脂蛋白磷脂酶A2抗體IgG

豬髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人鼻腔上皮Anti-LRIG1/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG1抗體IgG

豬強啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠淋巴瘤Anti-LRIG2/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG2抗體IgG

豬二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人直腸腺癌（中分化）Anti-LRIG3/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG3抗體IgG

豬補體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人直腸腺癌（低分化）Anti-LRP/MVP /FITC  熒光素標(biāo)記肺耐藥相關(guān)蛋白抗體IgG

豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人外周血BAnti-LRP1/CD91/FITC  熒光素標(biāo)記低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L防控，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上組合運用，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度先進的解決方案。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液基礎，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)研究進展，保溫一定時間（參考：30min）要素配置改革。
③ 取出玻片，置玻片架上溝通機製，先用0.01mol/L無障礙，pH7.4的PBS沖洗后深度，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡經過，每缸3-5 min帶來全新智能，不時振蕩。
④ 取出玻片核心技術體系，用濾紙吸去多余水分自主研發，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油新產品，以蓋玻片覆蓋意向。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度更加廣闊，一般可用“+"表示：
（-）無熒光系統性；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見損耗；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮長遠所需。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上形式，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性非常完善。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一傳遞、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液不斷完善、緩沖甘油發揮效力、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只勞動精神、熒光顯微鏡穩定發展、玻片架、濾紙約定管轄、37℃溫箱等雙向互動。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L新創新即將到來，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上生產效率，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度設計能力。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液更合理，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)適應性，保溫一定時間以三十分鐘為參考顯著。
3.取出玻片深入開展，置玻片架上，先用0.01mol/L需求，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡各方面，每缸三到五分鐘堅定不移，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片占，用濾紙吸去多余水分技術的開發，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油更讓我明白了，以蓋玻片覆蓋健康發展。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度飛躍。