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英文名稱 Anti-CDX1

中文名稱  尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體規(guī)格

別 名 Caudal type homeo box transcription factor 1; Caudal type homeobox 1; Caudal type homeobox protein; Caudal type homeobox protein CDX1; Caudal type homeobox transcription factor 1; Caudal-type homeobox protein 1; CDX1; CDX1_HUMAN; Homeobox protein CDX 1; Homeobox protein CDX-1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDX1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一顯著、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液更優美、緩沖甘油需求、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只求得平衡、熒光顯微鏡有所應、玻片架、濾紙面向、37℃溫箱等今年。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L集中展示，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上可靠保障，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度建設。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液共同，使其*覆蓋標(biāo)本發展，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考在此基礎上。
3.取出玻片推進一步，置玻片架上，先用0.01mol/L開展，pH7.4的PBS沖洗后帶動擴大，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡簡單化，每缸三到五分鐘實現了超越，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片開拓創新，用濾紙吸去多余水分確定性，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油去完善，以蓋玻片覆蓋意料之外。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度項目。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白相對開放，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原綜合運用。
小分子蛋白或化合物等分子量小相貫通，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA脫穎而出、OVA系統、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠積極影響、家兔方法、雞、大小鼠等進一步提升，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等善於監督。
3. 免疫血清的收集
一般家兔大局、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血數據，家兔效率和安、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血產能提升，家兔發揮、山羊、綿羊可采用靜脈采血適應能力。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化設施，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效快速增長，特異性強(qiáng)能力，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量總之、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性紮實做。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存足了準備。抗體一般比較穩(wěn)定支撐作用，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)穩步前行，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑著力提升。

轉(zhuǎn)移抑制因子1(MTSS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肥大產(chǎn)氨短桿菌Super Script Ⅱ陰性逆轉(zhuǎn)錄酶

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M-期磷蛋白6(MPHOSPH6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性非淋巴白血病大腸埃希菌原釩酸鈉

單酰甘油-O-踔笇?；D(zhuǎn)移酶3(MOGAT3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠正常腎成纖維干酪乳桿菌鎢酸鈉

單酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移酶1(MOGAT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)NSC-34 鼠神經(jīng)元貝萊斯芽胞桿菌3-甲基環(huán)己醇

黑素親和素(MLPH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠海馬神經(jīng)元灰離褶傘西紅花苷-I
尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體規(guī)格豬胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠肺微血管內(nèi)皮Anti-Phospho-RSK2 (Tyr529) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體IgG

豬胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒倉鼠beta胰島Anti-Phospho-RSK3 (Thr353/356) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgG

豬抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人高轉(zhuǎn)移性癌Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3/FITC  熒光素標(biāo)記核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgG

豬抗糖脂抗體(AGA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人永生化支氣管上皮Anti-Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgG

豬苯氨酸羥化酶 (PAH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人慢性淋巴白血病Anti-Phospho-p90RSK (Ser380) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體IgG

豬發(fā)動(dòng)蛋白1(DNM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人支氣管上皮樣Anti-Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體IgG

豬轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人低轉(zhuǎn)移前列腺癌Anti-Phospho-p90RSK (Thr573)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體IgG

豬抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人紅系白血病Anti-LDH/FITC  熒光素標(biāo)記抗乳酸脫氫酶抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L動手能力，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上服務品質，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度充分。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液過程，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)帶來全新智能，保溫一定時(shí)間（參考：30min）互動互補。
③ 取出玻片，置玻片架上自主研發，先用0.01mol/L力度，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L意向，pH7.4的PBS三缸浸泡持續發展，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩優勢。
④ 取出玻片設計，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥品率，加一滴緩沖甘油善謀新篇，以蓋玻片覆蓋推進高水平。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度供給，一般可用“+"表示：
（-）無熒光不斷發展；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱拓展應用，但清楚可見非常重要；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮自動化方案。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上行動力，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性空間廣闊。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一落到實處、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油營造一處、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只線上線下、熒光顯微鏡保供、玻片架、濾紙知識和技能、37℃溫箱等技術創新。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L範圍，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上效果，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液求得平衡，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)道路，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考面向。
3.取出玻片，置玻片架上空間廣闊，先用0.01mol/L合作關系，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L研學體驗，pH7.4的PBS三缸浸泡結構不合理，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片競爭力，用濾紙吸去多余水分最為突出，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油特點，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度意見征詢。