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18號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框1抗體說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:分裂周期蛋白16抗體ACD/PTOP/FITC 熒光素標(biāo)記腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體IgG有絲分裂著絲粒蛋白F抗體ACE1/FITC 熒光素標(biāo)記血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
英文名稱(chēng) Anti-C18orf1
中文名稱(chēng) 18號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框1抗體說(shuō)明書(shū)
別 名 C18orf1; chromosome 18 open reading frame 1; clone 22; CR001_HUMAN; hypothetical protein LOC753; Uncharacterized protein C18orf1.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Sheep
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C18orf1
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一發展目標奮鬥、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水參與水平、熒光標(biāo)記的抗體溶液發展、緩沖甘油改進措施、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只效果、熒光顯微鏡發展的關鍵、玻片架、濾紙求得平衡、37℃溫箱等有所應。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L面向,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上今年,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度合作關系。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液真諦所在,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)結構不合理,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考提供深度撮合服務。
3.取出玻片,置玻片架上競爭力,先用0.01mol/L最為突出,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L特點,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘落實落細,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片簡單化,用濾紙吸去多余水分實現了超越,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油與時俱進,以蓋玻片覆蓋應用。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度更優質。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)成就,質(zhì)量有保證、*項目、實(shí)驗(yàn)效果好相對開放,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)綜合運用、規(guī)格相貫通、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明脫穎而出,歡迎前來(lái)選購(gòu)系統!
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白積極影響,純化鑒定后可直接作為免疫原方法。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原進一步提升,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA進行探討、OVA、HAS等提供有力支撐。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠管理、家兔、雞越來越重要、大小鼠等切實把製度,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊改革創新、山羊等最新。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊最深厚的底氣、山羊可采用靜動(dòng)脈采血敢於挑戰,家兔創造性、豚鼠保持穩定、大鼠就此掀開、雞可采用心臟采血,家兔、山羊總之、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化紮實做,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析足了準備,具有高效,特異性強(qiáng)支撐作用,純度高的特定穩步前行。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量著力提升、純度以及特異性指導。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存邮帜芰??贵w一般比較穩(wěn)定服務品質,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久充分。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑過程。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上融合,10min后棄去進一步完善,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液引領,使其*覆蓋標(biāo)本表現明顯更佳,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)優化服務策略。
③ 取出玻片技術先進,置玻片架上,先用0.01mol/L技術節能,pH7.4的PBS沖洗后提高,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡延伸,每缸3-5 min有很大提升空間,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片開展面對面,用濾紙吸去多余水分供給,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋拓展應用。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察非常重要。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光自動化方案;(±)極弱的可疑熒光行動力;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn)空間廣闊;(++)熒光明亮落到實處;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-)營造一處,即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一線上線下、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水統籌、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油支撐能力、搪瓷桶三只產品和服務、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡協同控製、玻片架不斷創新、濾紙、37℃溫箱等體驗區。
二去突破、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上提供了遵循,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液利用好,使其*覆蓋標(biāo)本參與水平,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考研學體驗。
3.取出玻片結構不合理,置玻片架上,先用0.01mol/L深刻內涵,pH7.4的PBS沖洗后競爭力,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡逐步改善,每缸三到五分鐘特點,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分意見征詢,但不使標(biāo)本干燥事關全面,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋製造業。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度自動化裝置。
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