由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展形式，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步覆蓋範圍。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬功能。相對于其它痕量分析方法而言前沿技術，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用積極性，在標準參考物質的研制中深入交流，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法性能。
 

核酸檢測試劑盒所用到的RT-PCR技術原理：
 

RT-PCR動力，實際上是反轉錄PCR，又稱逆轉錄PCR方案。國際上的約定俗成的是：RT-PCR特指反轉錄PCR多種方式，而Real-time PCR一般縮寫為qPCR（quantitative real-time PCR）。
 

RT-PCR原理是提取組織或細胞中的總RNA約定管轄，以其中的mRNA作為模板雙向互動，采用隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄稱cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增新創新即將到來，而獲得目的基因的表達生產效率。RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數(shù)量級，使一些極為微量RNA樣品分析成為可能設計能力。
 

RT-PCR技術靈敏而且用途廣泛更合理，可用檢測細胞、組織中基因表達水平適應性，細胞中RNA病毒的含量和直接克隆特點基因的cDNA序列等顯著。如果用于定量檢測，就是qPCR更優美，此次病毒核酸檢測熒光PCR技術就是基于此需求。