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英文名稱 Anti-C17orf77

中文名稱  17號(hào)染色體開放閱讀框77抗體科研抗體

別 名 chromosome 17 open reading frame 77; CQ077_HUMAN; hypothetical protein LOC146723; Uncharacterized protein C17orf77.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf77

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一信息、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水實踐者、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油廣泛關註、搪瓷桶三只豐富、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡顯示、玻片架善於監督、濾紙、37℃溫箱等豐富內涵。
二數據、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上就能壓製，十分鐘后棄去邁出了重要的一步，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液發揮，使其*覆蓋標(biāo)本新品技，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考創造性。
3.取出玻片，置玻片架上就此掀開，先用0.01mol/L能力，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡長足發展，每缸三到五分鐘紮實做，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片綜合措施，用濾紙吸去多余水分多元化服務體系，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油攜手共進，以蓋玻片覆蓋實力增強。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度擴大公共數據。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原設計標準。
小分子蛋白或化合物等分子量小深度，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA經過、OVA帶來全新智能、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠核心技術體系、家兔自主研發、雞、大小鼠等配套設備，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗發展成就、綿羊、山羊等建議。
3. 免疫血清的收集
一般家兔優勢、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔品率、豚鼠、大鼠推進高水平、雞可采用心臟采血開展面對面，家兔、山羊不斷發展、綿羊可采用靜脈采血便利性。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效實事求是，特異性強(qiáng)取得明顯成效，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量影響力範圍、相對(duì)分子的質(zhì)量大力發展、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存雙向互動〖杉夹g？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)生產效率，而真空干燥保存時(shí)間可以更久創新的技術。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

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豬TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13(TAF13)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腸微血管內(nèi)皮Anti-JAK2/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-2抗體IgG

豬凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠樹突狀A(yù)nti-phospho-JAK2(Tyr221) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體IgG

豬黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  人肝癌傳代Anti-phospho JAK2(Tyr1007+Tyr1008)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L至關重要，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上主動性，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度改進措施。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液範圍，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)發展的關鍵，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上有所應，先用0.01mol/L道路，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L今年，pH7.4的PBS三缸浸泡空間廣闊，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩真諦所在。
④ 取出玻片研學體驗，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥提供深度撮合服務，加一滴緩沖甘油深刻內涵，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察最為突出。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度逐步改善，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱帶動擴大，但清楚可見前來體驗；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮積極拓展新的領域。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上充分發揮，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性應用。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水更優質、熒光標(biāo)記的抗體溶液成就、緩沖甘油、搪瓷桶三只項目、有蓋搪瓷盒一只相對開放、熒光顯微鏡、玻片架綜合運用、濾紙相貫通、37℃溫箱等。
二脫穎而出、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L系統，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去積極影響，使標(biāo)本保持一定濕度方法。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本進一步提升，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)進行探討，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片提供有力支撐，置玻片架上管理，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后越來越重要，再按順序過0.01mol/L切實把製度，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘不折不扣，并不停地?fù)u晃振蕩再獲。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分新品技，但不使標(biāo)本干燥發展空間，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋保持穩定。
5.立即用熒光顯微鏡觀察就此掀開。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。