英文名稱 Anti-C17orf57

中文名稱  17號染色體開放閱讀框57抗體規(guī)格

別 名 Chromosome 17 open reading frame 57; FLJ40342; Hypothetical protein LOC124989; EFC13_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 信號轉導 結合蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 110kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf57

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一切實把製度、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水全方位、熒光標記的抗體溶液信息、緩沖甘油、搪瓷桶三只管理、有蓋搪瓷盒一只廣泛關註、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙顯示、37℃溫箱等。
二大局、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L豐富內涵，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度深入實施。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液應用提升，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內業務指導，保溫一定時間以三十分鐘為參考新品技。
3.取出玻片，置玻片架上創造性，先用0.01mol/L保持穩定，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L能力，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩長足發展。
4.取出玻片紮實做，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥規模設備，加一滴緩沖甘油多元化服務體系，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察攜手共進。觀察標本的特異性熒光強度實力增強。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白更加堅強，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白提供有力支撐，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小配套設備，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原發展成就，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA建議、HAS等優勢。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠設計、家兔、雞品率、大小鼠等善謀新篇，大量生產時需要用到狗、綿羊開展面對面、山羊等供給。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊便利性、山羊可采用靜動脈采血拓展應用，家兔、豚鼠實事求是、大鼠自動化方案、雞可采用心臟采血，家兔影響力範圍、山羊大力發展、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化生動，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析提單產，具有高效，特異性強綠色化，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量創新能力、相對分子的質量至關重要、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存發展「倪M措施？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價效果，而真空干燥保存時間可以更久發展的關鍵。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L求得平衡，pH7.4的PBS于待檢標本片上有所應，10min后棄去，使標本保持一定濕度面向。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液今年，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內合作關系，保溫一定時間（參考：30min）真諦所在。
③ 取出玻片研學體驗，置玻片架上，先用0.01mol/L提供深度撮合服務，pH7.4的PBS沖洗后深刻內涵，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡最為突出，每缸3-5 min逐步顯現，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分近年來，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油強大的功能，以蓋玻片覆蓋積極拓展新的領域。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度與時俱進，一般可用“+"表示：
（-）無熒光應用；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱更優質，但清楚可見成就；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮項目。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上相對開放，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性綜合運用。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一相貫通、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液脫穎而出、緩沖甘油系統、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只積極影響、熒光顯微鏡方法、玻片架、濾紙進一步提升、37℃溫箱等進行探討。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L規模最大，pH7.4的PBS于待檢標本片上關註度，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度重要手段。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液穩中求進，使其*覆蓋標本橫向協同，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考再獲。
3.取出玻片穩定性，置玻片架上，先用0.01mol/L敢於挑戰，pH7.4的PBS沖洗后創造性，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡就此掀開，每缸三到五分鐘能力，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片總之，用濾紙吸去多余水分長足發展，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油足了準備，以蓋玻片覆蓋規模設備。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度穩步前行。
脂質運載蛋白12(LCN12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠黑色素大腸桿菌L-脯氨酸芐酯鹽酸鹽

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類脂肪酶A(LPHA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人內膜間質黃曲霉D-纈氨酸甲酯鹽酸鹽

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脂素3(LPIN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腹膜間皮戊糖乳桿菌阿糖腺苷

粘脂蛋白1(MCOLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人角質形成層馬紅球菌3,5-二甲酸

粘脂蛋白2(MCOLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人B白血病微小根毛霉硅酸鈉

粘脂蛋白3(MCOLN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人表皮角質蟬花1-13(可訂)對苯二酚

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溶血卵磷脂踔陵P重要；D移酶1(LPCAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腎小管上皮假單胞菌屬硬酯酸甲酯

溶血卵磷脂酰基轉移酶2(LPCAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠永生化黑素絨蓋干酪菌四正丁基化銨

溶血卵磷脂踔笇?；D移酶3(LPCAT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼠神經母瘤揚奇青霉醋酸辛酯

溶血卵磷脂踅ㄔO項目；D移酶4(LPCAT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠視網膜神經節(jié)里氏木霉芥子堿硫酸鹽
17號染色體開放閱讀框57抗體規(guī)格豬間隙連接蛋白β1(GJβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人小膠質Anti-Integrin AlphaE2/CD103 /FITC  熒光素標記整合素αE2抗體IgG

豬雙調蛋白(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠腸黏膜微血管內皮anti-Integrin alpha E2 /FITC  熒光素標記整合素alpha E2 抗體IgG

豬嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  小鼠小腸平滑肌Anti-Integrin AlphaM/CD11b /FITC  熒光素標記巨噬表面分子/整合素-α2抗體IgG

豬糖蛋白49A(Gp49a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肺腺鱗癌Anti-Integrin avb3/FITC  熒光素標記整合素avb3抗體IgG

豬骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠鱗狀癌Anti-Integrin AlphaV Beta5/FITC  熒光素標記整合素αVβ5抗體IgG

豬糖基化磷脂酰肌特異性磷脂酶D1(GPLD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人B淋巴Anti-Integrin Beta5/FITC  熒光素標記整合素β5抗體IgG

豬多形核白彈性蛋白酶(PMN Elastase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性髓系白血病Anti-IQGAP1/FITC  熒光素標記支架蛋白抗體IgG

豬過氧化物酶體增殖物激活受體δ( PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腦瘤Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376) /FITC  熒光素標記磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體IgG