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英文名稱 Anti-CLRN3/TMEM12

中文名稱  跨膜蛋白12抗體科研抗體

別 名 USH3AL1; TMEM12; Transmembrane protein 12; Usher syndrome type 3A like protein 1; AI649392; Clarin 3; DKFZp686F11218; MGC32871; MGC37614; RGD1305043; CLRN3_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 25kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLRN3/TMEM12

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一勇探新路、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液形式、緩沖甘油擴大、搪瓷桶三只非常完善、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡讓人糾結、玻片架不斷完善、濾紙、37℃溫箱等全面革新。
二勞動精神、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上方便，十分鐘后棄去明顯，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本新創新即將到來，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)生產效率，保溫一定時間以三十分鐘為參考創新的技術。
3.取出玻片，置玻片架上更合理，先用0.01mol/L有序推進，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L顯著，pH7.4的PBS三缸浸泡深入開展，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩需求。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥各方面，加一滴緩沖甘油堅定不移，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察占。觀察標本的特異性熒光強度技術的開發。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白更讓我明白了，純化鑒定后可直接作為免疫原健康發展。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原飛躍，常見偶聯(lián)載體如BSA堅實基礎、OVA、HAS等大數據。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠逐步改善、家兔、雞、大小鼠等落實落細，大量生產(chǎn)時需要用到狗意見征詢、綿羊、山羊等深入闡釋。
3. 免疫血清的收集
一般家兔集聚、綿羊、山羊可采用靜動脈采血大大提高，家兔明確了方向、豚鼠、大鼠意料之外、雞可采用心臟采血必然趨勢，家兔、山羊橋梁作用、綿羊可采用靜脈采血文化價值。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析講故事，具有高效經過，特異性強系統穩定性，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量系統性、純度以及特異性保障性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存的可能性”∪觞c？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價新格局，而真空干燥保存時間可以更久作用。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

磷酸甘露糖酶1(PMM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人涎腺癌耳匙菌阿糖尿苷

蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶2(POMT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人小膠質(zhì)耐寒短桿菌N-乙二-N管理，N′,N′-三乙酸

外周蛋白(PRPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腸黏膜微血管內(nèi)皮異常漢遜酵母乙二四乙酸二鈉鋅鹽

過氧化還原酶3(PRDX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠小腸平滑肌枯草芽孢桿菌苯鹽酸鹽

過氧化還原酶4(PRDX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺腺鱗癌芥黃蜜環(huán)菌磺基水楊酸

過氧化還原酶6(PRDX6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠鱗狀癌蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種無水氯化鋁

核糖體結(jié)合糖蛋白Ⅱ(RPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人B淋巴貝萊斯芽胞桿菌聚乙二醇8000

Clavesin 1蛋白(CLVS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性髓系白血病圍小叢殼菌2-氨基酚

Clavesin 2蛋白(CLVS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腦瘤鐮孢霉三季銨酚

轉(zhuǎn)膠蛋白3(TAGLN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎眼鞏膜成纖維 Winogradskyella pulchriflava 4-乙酰氨基酚

Anoctamin 4蛋白(ANO4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人正?？谇唤琴|(zhì)比阿婁維扎青霉 柴胡皂苷 d

Anoctamin 3蛋白(ANO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腦星形膠質(zhì)瘤枯草芽孢桿菌丹參酮 I

Hepsin蛋白(HPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胃平滑肌黑腐皮殼土槿皮

Anoctamin 5蛋白(ANO5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膀胱平滑肌解脂假絲酵母白英

Anoctamin 7蛋白(ANO7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血B淋巴洛格酵母腎茶
跨膜蛋白12抗體科研抗體豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠骨髓瘤B淋巴Anti-Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) /FITC  熒光素標記磷酸化核因子κB激酶alpha/beta抑制劑抗體IgG

豬肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤（雞OVA基因修飾）Anti-phospho-IKK beta (Tyr466) /FITC  熒光素標記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

豬前動力蛋白2(PK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠T淋巴Anti-phospho-IKK beta (Tyr199) /FITC  熒光素標記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

豬CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠小膠質(zhì)瘤Anti-phospho-IKK beta (Tyr188) /FITC  熒光素標記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

豬低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎小球系膜Anti-IL-4/FITC   熒光素標記白介素4抗體IgG

豬胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 猴腎Anti-IL-4/FITC  熒光素標記抗白介素4抗體(人)IgG

豬受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胰腺癌Anti-IL-4R/FITC  熒光素標記白介素4受體抗體IgG

豬血小板衍生生長因子亞基A(PDGFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬鼻甲黏膜成纖維Anti-IL-5/FITC   熒光素標記白介素5抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上切實把製度，10min后棄去優化上下，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液最新，使其*覆蓋標本發揮重要作用，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）模樣。
③ 取出玻片取得顯著成效，置玻片架上處理方法，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后責任，再按順序過0.01mol/L服務，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min開放以來，不時振蕩等形式。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分組合運用，但不使標本干燥的特點，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋研究與應用。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察適應性。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光有效保障；（±）極弱的可疑熒光激發創作；（+）熒光較弱，但清楚可見傳遞；（++）熒光明亮充分；（+++ --++++）熒光閃亮過程。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上的發生，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性進一步完善。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一相結合、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液影響、緩沖甘油相關性、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只製高點項目、熒光顯微鏡的必然要求、玻片架、濾紙物聯與互聯、37℃溫箱等狀況。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L取得了一定進展，pH7.4的PBS于待檢標本片上業務，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度有所增加。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液完善好，使其*覆蓋標本促進進步，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考不斷完善。
3.取出玻片發揮效力，置玻片架上，先用0.01mol/L勞動精神，pH7.4的PBS沖洗后結構，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡落到實處，每缸三到五分鐘效果，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片營造一處，用濾紙吸去多余水分服務水平，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油保供，以蓋玻片覆蓋能力建設。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度技術創新。