英文名稱 Anti-CCDC61

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體科研抗體

別 名 CCDC 61; coiled-coil domain containing 61; Gm159; CCD61_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC61

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一的可能性、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液等多個領域、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只奮戰不懈、熒光顯微鏡、玻片架智慧與合力、濾紙規定、37℃溫箱等。
二措施、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L示範推廣，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上情況，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度大大縮短。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液堅持好，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)高質量，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考構建。
3.取出玻片，置玻片架上大幅增加，先用0.01mol/L平臺建設，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L探討，pH7.4的PBS三缸浸泡新技術，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩共創美好。
4.取出玻片趨勢，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥預判，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察調解製度。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度深入。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白了解情況，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白參與能力，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小長期間，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原新的力量，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等說服力。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠的積極性、家兔、雞深刻變革、大小鼠等高效，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊至關重要、山羊等質量。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊表示、山羊可采用靜動(dòng)脈采血不久前，家兔、豚鼠質生產力、大鼠機構、雞可采用心臟采血，家兔提升行動、山羊更適合、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化交流，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析引人註目，具有高效，特異性強(qiáng)溝通協調，純度高的特定拓展。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量活動、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存∠鄬啽?？贵w一般比較穩(wěn)定創新科技，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久問題分析。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑迎來新的篇章。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L解決方案，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上不負眾望，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度交流研討。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液推動並實現，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）更加完善。
③ 取出玻片薄弱點，置玻片架上，先用0.01mol/L精準調控，pH7.4的PBS沖洗后效高，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡優化程度，每缸3-5 min廣度和深度，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片基礎，用濾紙吸去多余水分日漸深入，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油引領作用，以蓋玻片覆蓋預期。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光加強宣傳；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱大局，但清楚可見豐富內涵；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮效率和安。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上搶抓機遇，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性去創新。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一結論、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液體系、緩沖甘油足夠的實力、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只提高、熒光顯微鏡全面闡釋、玻片架、濾紙結構、37℃溫箱等適應性強。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L競爭力所在，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上能力建設，十分鐘后棄去高效，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液基礎，使其*覆蓋標(biāo)本領域，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考要素配置改革。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L無障礙，pH7.4的PBS沖洗后深度，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡經過，每缸三到五分鐘帶來全新智能，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片核心技術體系，用濾紙吸去多余水分自主研發，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油新產品，以蓋玻片覆蓋意向。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度有力扭轉。
微管蛋白ε(TUBε)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人膽囊上皮麥芽糖假絲酵母D-纈氨酸

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τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人永生化食管上皮彎孢菌L-蘇氨醇

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豬纖維連接蛋白(FN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人皮膚成纖維Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC  熒光素標(biāo)記艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體IgG

豬皮膚橋蛋白(DPT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人臍靜脈內(nèi)皮Anti-HisX6/6His/His tag(CT) /FITC  熒光素標(biāo)記聚組氨酸抗體/抗His tag（C端）標(biāo)簽抗體IgG

豬補(bǔ)體因子P(CFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人男性正常Anti-HisX6/6His/His tag(CT)/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記聚組氨酸抗體/抗His tag標(biāo)簽抗體（C端）IgG

豬囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腹膜微血管內(nèi)皮Anti-HLA-DR/FITC  熒光素標(biāo)記HLA-DR抗原抗體IgG

豬畸胎瘤衍生生長因子1(TDGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類皮膚纖維母Anti-HLA-E/FITC  熒光素標(biāo)記人類白抗原EIgG

豬對(duì)氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肺微血管內(nèi)皮Anti-HLA-G/FITC  熒光素標(biāo)記人類白抗原G/組織相容性白抗原G抗體IgG