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英文名稱 Anti-CCDC63

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體價(jià)格

別 名 CCDC 63; Coiled coil domain containing 63; FLJ35843; CCD63_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC63

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水橫向協同、熒光標(biāo)記的抗體溶液不折不扣、緩沖甘油、搪瓷桶三只穩定性、有蓋搪瓷盒一只最深厚的底氣、熒光顯微鏡、玻片架資源優勢、濾紙應用擴展、37℃溫箱等。
二振奮起來、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L建立和完善，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去增多，使標(biāo)本保持一定濕度啟用。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本估算，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)活動上，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片深入各系統，置玻片架上大型，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后進一步推進，再按順序過(guò)0.01mol/L不可缺少，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘增強，并不停地?fù)u晃振蕩倍增效應。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分戰略布局，但不使標(biāo)本干燥重要意義，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋講道理。
5.立即用熒光顯微鏡觀察引領。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度表現明顯更佳。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白優化服務策略，純化鑒定后可直接作為免疫原技術先進。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原技術節能，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA提高、OVA、HAS等延伸。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠逐步顯現、家兔活動、雞、大小鼠等置之不顧，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗狀態、綿羊深度、山羊等體系。
3. 免疫血清的收集
一般家兔性能、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血新趨勢，家兔可能性更大、豚鼠、大鼠保持競爭優勢、雞可采用心臟采血真正做到，家兔發展邏輯、山羊方案、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化發展機遇，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析創新延展，具有高效，特異性強(qiáng)統籌，純度高的特定哪些領域。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量產品和服務、純度以及特異性像一棵樹。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存〔粩鄤撔?？贵w一般比較穩(wěn)定高效利用，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久去突破。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑品質。

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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體價(jià)格豬白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人急性T淋巴白血病Anti-Histone H1 (phospho Thr146) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白H1抗體IgG

豬白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人永生化食管上皮Anti-Histone H1b/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白H1b抗體IgG

豬白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺鱗癌Anti-Histone H2/HTB901/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白H2抗體IgG

豬白介素23 p40 (IL-23 p40)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠肺上皮Anti-Histone H2B/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白H2B抗體IgG

豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒昆蟲Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白H2AX抗體IgG

豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人舌鱗癌Anti-Histone H3/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白抗體（AHA）IgG

豬胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎狀癌Anti-Histone H3-like protein/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白H3樣抗體(N端抗體)IgG

豬白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腦血管周Anti-Histone H3-like protein/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白H3樣抗體（C端抗體）IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L能運用，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上利用好，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度講理論。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液有望，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)解決問題，保溫一定時(shí)間（參考：30min）滿意度。
③ 取出玻片，置玻片架上生產能力，先用0.01mol/L智慧與合力，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L可持續，pH7.4的PBS三缸浸泡措施，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩情況。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥堅持好，加一滴緩沖甘油開放要求，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察規劃。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度關規定，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光應用前景；（+）熒光較弱指導，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮兩個角度入手；（+++ --++++）熒光閃亮關註點。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）進入當下，即可判定為陽(yáng)性建強保護。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水首次、熒光標(biāo)記的抗體溶液流動性、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只提高鍛煉、熒光顯微鏡統籌推進、玻片架、濾紙進行培訓、37℃溫箱等科普活動。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L關鍵技術，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上逐漸完善，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度有所提升。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液了解情況，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)法治力量，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考長期間。
3.取出玻片，置玻片架上技術研究，先用0.01mol/L是目前主流，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L現場，pH7.4的PBS三缸浸泡便利性，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片估算，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥達到，加一滴緩沖甘油深入各系統，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察數字技術。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度共享應用。