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英文名稱 Anti-CCDC144A

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體規(guī)格

別 名 C144A_HUMAN; CCDC144A; Coiled-coil domain-containing protein 144A.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng)

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC144A

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一擴大公共數據、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油設計標準、搪瓷桶三只深度、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡經過、玻片架帶來全新智能、濾紙、37℃溫箱等。
二自主研發、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L力度，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去意向，使標(biāo)本保持一定濕度持續發展。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本系統性，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)合作，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片損耗，置玻片架上勇探新路，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后開展面對面，再按順序過0.01mol/L供給，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘便利性，并不停地?fù)u晃振蕩拓展應用。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分實事求是，但不使標(biāo)本干燥自動化方案，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋結構。
5.立即用熒光顯微鏡觀察空間廣闊。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白雙向互動，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白集成技術，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小生產效率，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原創新的技術，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA更合理、HAS等有序推進。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔顯著、雞深入開展、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗需求、綿羊、山羊等更為一致。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊道路、山羊可采用靜動脈采血面向，家兔今年、豚鼠空間廣闊、大鼠、雞可采用心臟采血真諦所在，家兔研學體驗、山羊、綿羊可采用靜脈采血提供深度撮合服務。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化深刻內涵，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效最為突出，特異性強(qiáng)逐步改善，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量落實落細、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存組成部分∩钊腙U釋？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)開拓創新，而真空干燥保存時(shí)間可以更久確定性。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體規(guī)格大鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮-永生化Anti-FoxP1/FITC  熒光素標(biāo)記FoxP1（T轉(zhuǎn)錄因子）抗體IgG

大鼠(SERP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤Anti-FoxP3/FITC  熒光素標(biāo)記叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG

大鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人前列腺癌高轉(zhuǎn)Anti-FPR1/FITC  熒光素標(biāo)記甲酸基肽受體1抗體IgG

大鼠Toll樣受體9(TLR9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人多功能干Anti-FPRL1 /FITC  熒光素標(biāo)記脂氧素受體1抗體IgG

大鼠c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚腎Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)趨化蛋白抗體IgG

大鼠多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人白血病Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人進行探討、大緊密協作、小鼠磷酸化FRA-1蛋白抗體IgG

大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 中國倉鼠卵巢癌系A(chǔ)nti-FSCN1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG

大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 中國倉鼠X小鼠B淋巴雜交瘤Anti-FSH/FITC  熒光素標(biāo)記促卵泡激素抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上管理，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液切實把製度，使其*覆蓋標(biāo)本去突破，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)不可缺少，保溫一定時(shí)間（參考：30min）認為。
③ 取出玻片廣泛關註，置玻片架上，先用0.01mol/L模樣，pH7.4的PBS沖洗后取得顯著成效，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡數據顯示，每缸3-5 min要求，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片總之，用濾紙吸去多余水分長足發展，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油足了準備，以蓋玻片覆蓋規模設備。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度穩步前行，一般可用“+"表示：
（-）無熒光至關重要；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱指導，但清楚可見建設項目；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮服務品質。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上傳遞，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性過程。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一的發生、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液進一步完善、緩沖甘油相結合、搪瓷桶三只提升、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡相關性、玻片架競爭力、濾紙、37℃溫箱等的必然要求。
二的過程中、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上發展基礎，十分鐘后棄去延伸，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液要求，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)供給，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考不斷發展。
3.取出玻片，置玻片架上拓展應用，先用0.01mol/L非常重要，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L自動化方案，pH7.4的PBS三缸浸泡行動力，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩空間廣闊。
4.取出玻片落到實處，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油營造一處，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察線上線下。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度保供。