免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一流程、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液堅定不移、緩沖甘油更好、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只支撐作用、熒光顯微鏡積極性、玻片架、濾紙解決、37℃溫箱等性能。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L不斷豐富，pH7.4的PBS于待檢標本片上方案，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度同時。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液實施體系，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)幅度，保溫一定時間以三十分鐘為參考技術創新。
3.取出玻片，置玻片架上各有優勢，先用0.01mol/L技術發展，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L資料，pH7.4的PBS三缸浸泡可靠，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩方式之一。
4.取出玻片我有所應，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥首要任務，加一滴緩沖甘油管理，以蓋玻片覆蓋新型儲能。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度更適合。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)技術交流，質(zhì)量有保證、*引人註目、實驗效果好關註，同時我司為您提供新價格、說明書拓展、規(guī)格提供堅實支撐、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購創造更多！

英文名稱 Anti-CCDC157

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白157抗體說明書

別 名 CCDC 157; Coiled coil domain containing 157; Coiled coil domain containing protein 157; coiled-coil domain-containing protein 157; KIAA1656; CC157_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 84kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC157

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水好宣講、熒光標記的抗體溶液連日來、緩沖甘油、搪瓷桶三只不斷進步、有蓋搪瓷盒一只信息化技術、熒光顯微鏡、玻片架認為、濾紙責任製、37℃溫箱等。
二良好、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L雙重提升，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去倍增效應，使標本保持一定濕度結果。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本重要工具，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)建設應用，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片廣度和深度，置玻片架上，先用0.01mol/L基礎，pH7.4的PBS沖洗后日漸深入，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡引領作用，每缸三到五分鐘預期，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分加強宣傳，但不使標本干燥敢於監督，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋互動式宣講。
5.立即用熒光顯微鏡觀察組建。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白結構，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白深入交流研討，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小效果較好，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原集聚效應，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA廣泛應用、HAS等提升。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔情況、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗開放以來、綿羊等形式、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔組合運用、綿羊的特點、山羊可采用靜動脈采血，家兔基礎、豚鼠領域、大鼠、雞可采用心臟采血要素配置改革，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血無障礙。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化體系，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效高產，特異性強註入新的動力，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量帶動產業發展、相對分子的質(zhì)量工藝技術、純度以及特異性發揮作用。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存∠到y？贵w一般比較穩(wěn)定十分落實，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久逐步顯現。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑作用。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上損耗，10min后棄去勇探新路，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液形式，使其*覆蓋標本擴大，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）傳遞。
③ 取出玻片讓人糾結，置玻片架上，先用0.01mol/L發揮效力，pH7.4的PBS沖洗后全面革新，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡穩定發展，每缸3-5 min同時，不時振蕩。
④ 取出玻片臺上與臺下，用濾紙吸去多余水分幅度，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油效高性，以蓋玻片覆蓋各有優勢。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度重要的作用，一般可用“+"表示：
（-）無熒光資料；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱重要的意義，但清楚可見集成；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮關註度。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性各方面。
融合蛋白(FUS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)非洲綠猴腎堅定不移；BS-C-1多分枝靈芝格列美脲

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大鼠組蛋白脫乙跣畔⒒夹g；?/span>(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒昆明白小鼠胚胎成纖維領先水平，經(jīng)mitomycin-C處理，P3,300萬Anti-FOXJ1/HFH-4/FITC  熒光素標記抗插頭蛋白J1抗體IgG

大鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 昆明白小鼠胚胎成纖維責任製，經(jīng)射線處理效率，P3,300萬Anti-FOXO1/FOXO1A/FITC  熒光素標記叉頭轉(zhuǎn)錄因子O1抗體IgG

大鼠組蛋白脫乙酰基酶1(HDAC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚胎干H1無飼養(yǎng)層Anti-Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) /FITC  熒光素標記兔抗人雙重提升、大增強、小鼠叉頭蛋白家族抗體IgG

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大鼠III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肺癌Anti-Phospho-FoxO1 (Ser256) /FITC  熒光素標記兔抗人橋梁作用、大、小鼠叉頭蛋白家族1抗體IgG

大鼠促甲狀腺胚胎因子(TEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚胎心臟成纖維樣Anti-FOXO3A/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子FOXO3A抗體IgG

大鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚肺成纖維樣（男）Anti-Phospho-FoxO3a (Ser318/321) /FITC  熒光素標記兔抗人促進善治、大講故事、小鼠叉頭蛋白3A抗體IgG