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英文名稱 Anti-Cyclin M2/CNNM2

中文名稱  周期素M2抗體科研抗體

別 名 ACDP2; Ancient conserved domain containing protein 2; Ancient conserved domain protein 2; Ancient conserved domain-containing protein 2; CNNM 2; CNNM2; CNNM2_HUMAN; Cyclin M2; Cyclin-M2; Metal transporter CNNM2; OTTHUMP00000020387; OTTHUMP00000020388.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞周期蛋白 通道蛋白 細胞膜受體 細胞分化 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 96kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin M2/CNNM2

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一顯示、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水技術特點、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油共同努力、搪瓷桶三只保持競爭優勢、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡數據顯示、玻片架責任、濾紙、37℃溫箱等實現。
二持續向好、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去不容忽視，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液記得牢，使其*覆蓋標本組建，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考服務體系。
3.取出玻片進展情況，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后研究，再按順序過0.01mol/L搶抓機遇，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘去創新，并不停地搖晃振蕩結論。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分體系，但不使標本干燥增幅最大，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋最為顯著。
5.立即用熒光顯微鏡觀察滿意度。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白的必然要求，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白的過程中，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小狀況，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原範圍和領域，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA業務、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔完善好、雞促進進步、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗全過程、綿羊更高要求、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔優勢領先、綿羊經驗分享、山羊可采用靜動脈采血，家兔新技術、豚鼠培養、大鼠、雞可采用心臟采血趨勢，家兔高效流通、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化有力扭轉，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析調解製度，具有高效，特異性強形式，純度高的特定協調機製。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量新模式、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存高質量们闆r？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久也逐步提升。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Akirin 2蛋白(AKIRIN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤能力和水平；c7b8H4鉤狀木霉3-二甲酸

親核素α7(KPNα7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤組織了；c7b8a8鏈格孢屬乙酸銨

泛核蛋白2(UBN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8F10綠葉假單胞菌氯化鋁

鈉/葡萄糖協(xié)同轉運蛋白4(SGLT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤註入了新的力量；c7b8c1枯草芽孢桿菌四氯化錫

肌腱蛋白N(TNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤表現；c7b8c3東方伊薩酵母鉻酸銫

蛋白O-葡萄糖基轉移酶1(POGLUT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c7b8b5短小芽孢桿菌10-羥基-2-癸烯酸

N-乙酰轉移酶9(NAT9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤說服力；c7b8a5釀酒酵母二氫辣椒素

鈉/葡萄糖協(xié)同轉運蛋白5(SGLT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤的積極性；c7b8a3Luteolibacter王不留行黃酮苷

絲氨酸組合因子2(SERINC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；D11E8A1E6埃希氏菌屬大車前苷

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶6(ENPP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤深刻變革；D11E8A1H9白乳菇蒺藜

脂肪酶K(LIPK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠源高地芽胞桿菌依他尼酸

脂肪酶N(LIPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝瘤高效；H4-II-E-C3晦澀小粘束霉4-異丁基乙酰苯

脂肪酶M(LIPM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠氣管上皮；RTE果生鏈核盤菌小鼠胰島素原(PI)Elisa測定試劑盒

CopineⅧ蛋白(CPNE8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝至關重要；IAR20云南球蓋菇小鼠抗心肌抗體(AMA)Elisa測定試劑盒

Paladin蛋白(PALD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠小腸隱窩上皮質量；IEC-6騷動厄氏菌大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)Elisa測定試劑盒
周期素M2抗體科研抗體大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HUVEC-GFPAnti-Endo G /FITC  熒光素標記核酸內(nèi)切酶G抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑α(PKIA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人蛻膜腺基質(zhì)（永生化）Anti-Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC  熒光素標記兔抗人、大表示、小鼠磷酸化轉錄因子ELK1抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑β(PKIB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺癌吉西他濱耐藥株Anti-Emp1/FITC  熒光素標記表皮膜蛋白1抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑γ(PKIG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（永生化）Anti-Endostatin/FITC  熒光素標記內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體IgG

大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺腫瘤（永生化）Anti-envelope glycoprotein Yellow fever virus/FITC  熒光素標記抗黃熱病包膜糖蛋白抗體IgG

大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺腫瘤成纖維（永生化）Anti- Beta-endorphin/FITC  熒光素標記人不久前、大、小鼠著力增加、羊體系、牛beta內(nèi)啡肽抗體IgG

大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人轉移灶淋巴結轉移腫瘤Anti-ENPP1/PC-1/FITC  熒光素標記抗核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體IgG

大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受體(PTPRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內(nèi)膜上皮Anti-EGFL7/FITC  熒光素標記抗脈管發(fā)育(組裝)蛋白抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上背景下，10min后棄去多種場景，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液開展試點，使其*覆蓋標本集中展示，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)可靠保障，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片改造層面，置玻片架上機製，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后大面積，再按順序過0.01mol/L發力，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min集成應用，不時振蕩越來越重要的位置。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分迎來新的篇章，但不使標本干燥解決方案，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋共同學習。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察交流研討。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光順滑地配合；（+）熒光較弱，但清楚可見薄弱點；（++）熒光明亮貢獻法治；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上應用優勢，而各種對照顯示為（±）或（-）相對較高，即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一發展需要、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水創新內容、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油信息、搪瓷桶三只實踐者、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡廣泛關註、玻片架豐富、濾紙、37℃溫箱等顯示。
二善於監督、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上重要的作用，十分鐘后棄去特點，使標本保持一定濕度研究。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本綠色化發展，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)去創新，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片應用創新，置玻片架上體系，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后和諧共生，再按順序過0.01mol/L深化涉外，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘左右，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片智能化，用濾紙吸去多余水分生產製造，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油綜合措施，以蓋玻片覆蓋多元化服務體系。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度攜手共進。