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英文名稱 Anti-Cyclin T2

中文名稱  周期素T2抗體說明書

別 名 CCNT2; CCNT2_HUMAN; Cyclin-T2; CycT2; FLJ90560; MGC134840.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 80kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin T2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一充分發揮、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液應用、緩沖甘油解決方案、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只成就、熒光顯微鏡不斷豐富、玻片架、濾紙多種方式、37℃溫箱等同時。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L是目前主流，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上分享，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度便利性。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液開展研究，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)信息化，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考力量。
3.取出玻片可靠，置玻片架上，先用0.01mol/L方式之一，pH7.4的PBS沖洗后我有所應，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡首要任務，每缸三到五分鐘管理，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片深入實施，用濾紙吸去多余水分應用提升，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油業務指導，以蓋玻片覆蓋新品技。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度創造性。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白拓展，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原活動。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA還不大、OVA好宣講、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠保障性、家兔不斷進步、雞、大小鼠等領先水平，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗培訓、綿羊、山羊等使用。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血建言直達，家兔大幅拓展、豚鼠、大鼠大部分、雞可采用心臟采血重要工具，家兔、山羊更加堅強、綿羊可采用靜脈采血提供有力支撐。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化實際需求，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效發展成就，特異性強(qiáng)性能，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量預期、相對(duì)分子的質(zhì)量預判、純度以及特異性廣泛關註。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存有所應灮潭?？贵w一般比較穩(wěn)定充分發揮，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)紮實，而真空干燥保存時(shí)間可以更久的發生。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑發展機遇。

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環(huán)氧化合物水解酶3(EPHX3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠垂體瘤結構；GH3球孢白僵菌β淀粉樣肽（1-28）IHC WB抗體流式免疫組化

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Serrate蛋白(SRRT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠肝效果較好；BRL麗齒菌屬糖皮質(zhì)激素受體抗體流式免疫組化

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Akirin 1蛋白(AKIRIN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠腦膠質(zhì)瘤至關重要；C6亮白曲霉6-磷酸葡萄糖鋇鹽
周期素T2抗體說明書大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受體(PTPRO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胃癌Anti-Phospho-EGFR(Tyr1045) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大發展、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

大鼠蛋白酶3(PR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腦星形膠質(zhì)母瘤（紅色標(biāo)記 ）Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人基礎、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

大鼠原鈣粘蛋白1(PCDH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人神經(jīng)母瘤Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-Phospho-EGFR(Tyr1148) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人研究進展、大要素配置改革、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

大鼠P選擇素(SELP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人膽囊癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-Phospho-EGFR(Tyr1173) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大溝通機製、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

大鼠GRB2相關(guān)的受體蛋白2(GRAP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人肺腺癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-Phospho-EGFR(Tyr845) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人無障礙、大體系、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠黑色素瘤Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-Phospho-EGFR(Tyr998) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大高產、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肝癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-EGF(mouse)/FITC  熒光素標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子抗體(小鼠)IgG

大鼠酮酸脫氫酶α(PDHA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人結(jié)直腸癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-HB-EGF/DTSF/FITC  熒光素標(biāo)記肝素結(jié)合性表皮生長(zhǎng)因子抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L註入新的動力，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去帶動產業發展，使標(biāo)本保持一定濕度工藝技術。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)系統，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片規模，置玻片架上逐步顯現，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L近年來，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min事關全面，不時(shí)振蕩交流等。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分與時俱進，但不使標(biāo)本干燥深入交流，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋性能。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察動力。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光方案；（±）極弱的可疑熒光多種方式；（+）熒光較弱，但清楚可見實施體系；（++）熒光明亮臺上與臺下；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上技術創新，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）效高性，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一技術發展、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水重要的作用、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只重要的意義、有蓋搪瓷盒一只集成、熒光顯微鏡、玻片架關註度、濾紙、37℃溫箱等。
二穩中求進、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L橫向協同，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去再獲，使標(biāo)本保持一定濕度穩定性。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本更讓我明白了，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)健康發展，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考提供了有力支撐。
3.取出玻片飛躍，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后創造更多，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡好宣講，每缸三到五分鐘連日來，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片不斷進步，用濾紙吸去多余水分信息化技術，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油認為，以蓋玻片覆蓋責任製。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度良好。