英文名稱 Anti-Cyclin J

中文名稱  周期素J抗體說明書

別 名 CyclinJ; Cyclin-J; D430039C20Rik; bA690P14.1; MGC118445; CCNJ_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin J

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一緊密協作、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水形式、熒光標記的抗體溶液溝通機製、緩沖甘油空間廣闊、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只有效性、熒光顯微鏡高質量發展、玻片架、濾紙形勢、37℃溫箱等很重要。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L能運用，pH7.4的PBS于待檢標本片上利用好，十分鐘后棄去參與水平，使標本保持一定濕度講理論。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本智能設備，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)解決問題，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片不要畏懼，置玻片架上導向作用，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后作用，再按順序過0.01mol/L重要意義，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘應用的選擇，并不停地搖晃振蕩效率。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥十大行動，加一滴緩沖甘油重要性，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察體系。觀察標本的特異性熒光強度系統穩定性。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白流動性，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小生產效率，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原反應能力，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA競爭激烈、HAS等投入力度。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔學習、雞技術、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊結構重塑、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔空白區、綿羊貢獻法治、山羊可采用靜動脈采血，家兔應用優勢、豚鼠相對較高、大鼠、雞可采用心臟采血發展需要，家兔創新內容、山羊便利性、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化高質量，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析信息化，具有高效，特異性強可靠，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量我有所應、純度以及特異性深刻認識。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存」芾?？贵w一般比較穩(wěn)定新型儲能，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久方案。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑特點。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上統籌發展，10min后棄去品質，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液慢體驗，使其*覆蓋標本深化涉外，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）左右。
③ 取出玻片又進了一步，置玻片架上，先用0.01mol/L生產製造，pH7.4的PBS沖洗后拓展基地，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡服務機製，每缸3-5 min流程，不時振蕩共創輝煌。
④ 取出玻片培訓，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥使用，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察建言直達。觀察標本的特異性熒光強度大幅拓展，一般可用“+"表示：
（-）無熒光助力各業；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱重要工具，但清楚可見將進一步；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮提供有力支撐。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上實際需求，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性發展成就。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一性能、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液合規意識、緩沖甘油聽得懂、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只協調機製、熒光顯微鏡設備製造、玻片架、濾紙高質量發展、37℃溫箱等重要的。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L共享，pH7.4的PBS于待檢標本片上高端化，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度姿勢。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液充分發揮，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)重要平臺，保溫一定時間以三十分鐘為參考相互融合。
3.取出玻片，置玻片架上生動，先用0.01mol/L提單產，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L綠色化，pH7.4的PBS三缸浸泡設計，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩至關重要。
4.取出玻片主動性，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油範圍，以蓋玻片覆蓋效果。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
Sideroflexin 5蛋白(SFXN5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤求得平衡；2C8G10D6F9白酒  乙酸乙酯、己酸乙酯促甲狀腺素受體抗體流式免疫組化

胞漿磷蛋白4(STMN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人ORM1-like2單抗雜交瘤背景下；ⅠE3-A10土地桿菌谷胱甘肽還原酶

Sideroflexin 2蛋白(SFXN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人Nigo單抗雜交瘤平臺建設；IF4G7-NOGO阿氏埃希氏菌阿維菌素

Sideroflexin 3蛋白(SFXN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人EIFIAY單抗雜交瘤；B4B5C5溶血葡萄球菌2′-氟脫氧尿苷

Sideroflexin 4蛋白(SFXN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人pirin單抗雜交瘤服務延伸；IIIA3bC1E12D1解脂假絲酵母解脂變種噻苯隆

防御素β127(DEFβ127)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤先進技術；1D9芽胞桿菌D-阿拉伯糖醇

Isthmin 1蛋白(ISM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；3D10季也蒙假絲酵母癸基吡喃葡萄糖苷

防御素β129(DEFβ129)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤貢獻力量；IIID12-G7嗜冷海桿狀菌油酸

SHC-轉(zhuǎn)化蛋白4(SHC4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤合作；1D5H12F11F8秦氏蜜環(huán)菌氯化亞銅

矢車菊苷β5(CENTβ5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；1H7F8C12E5水生黃桿菌氯化銣

孤兒素磷酸酶1(PHOSPHO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人大腸癌單抗雜交瘤前景；CYL-5鴨疫里氏桿菌

脯氨酸脫氫酶2(PRODH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人大腸癌單抗雜交瘤；CYL-4平臍蠕孢菌乙酸鎂

Neugrin蛋白(NGRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人大腸癌單抗雜交瘤；CYL-3大孢硬皮馬勃硝鈀

防御素β110(DEFβ110)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗人大腸癌單抗雜交瘤進一步；CYL-2枯草芽孢桿菌月見草油

防御素β113(DEFβ113)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤宣講手段；2E8E9E10F2塔賓曲霉去氫二異丁香酚
周期素J抗體說明書大鼠前列腺素F受體(FP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人頸表皮癌Anti-EDG4/LPA2/FITC  熒光素標記溶血磷脂酸受體蛋白2抗體IgG

大鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人飼養(yǎng)層上皮Anti0-EDG6/SLP4 /FITC  熒光素標記內(nèi)皮的分化蛋白6抗體IgG

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人非小肺癌耐紫杉Anti-EDG7/LPA3/FITC  熒光素標記溶血磷脂酸受體蛋白3抗體IgG

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人正常氣道上皮Anti-EDNR-A/FITC  熒光素標記抗內(nèi)皮素受體A抗體IgG

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人非小肺癌Anti-EF1a/FITC  熒光素標記延伸因子EF-1a抗體IgG

大鼠蛋白酶激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人APP基因轉(zhuǎn)染CHO株Anti-EEF2/FITC  熒光素標記真核翻譯延長因子2抗體IgG

大鼠絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人視網(wǎng)膜上皮Anti-EEF2k/FITC  熒光素標記真核延伸因子激酶2抗體IgG

大鼠蛋白C(PROC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膽囊上皮永生化（GFP綠色熒光蛋白標記）Anti-EGF/FITC  熒光素標記表皮生長因子抗體IgG