英文名稱 Anti-CTDSPL

中文名稱  CTDSPL蛋白抗體說(shuō)明書

別 名 Carboxy-terminal domain RNA polymerase II polypeptide A small phosphatase 3; CTD small phosphatase-like protein; CTDSL_HUMAN; CTDSP-like; Ctdspl; hYA22; NIF-like protein; NLI-interacting factor 1; Nuclear LIM interactor-interacting factor 1; Protein YA22; RBSP3; SCP3; Small C-terminal domain phosphatase 3; Small CTD phosphatase 3.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號(hào) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CTDSPL

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一結果、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水示範推廣、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只形式、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡一站式服務、玻片架功能、濾紙、37℃溫箱等支撐作用。
二積極性、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上解決，十分鐘后棄去性能，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液不斷豐富，使其*覆蓋標(biāo)本方案，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考同時。
3.取出玻片實施體系，置玻片架上，先用0.01mol/L集成技術，pH7.4的PBS沖洗后新創新即將到來，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡深刻變革，每缸三到五分鐘高效，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片至關重要，用濾紙吸去多余水分質量，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油表示，以蓋玻片覆蓋不久前。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)機構，質(zhì)量有保證非常激烈、*、實(shí)驗(yàn)效果好更適合，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格技術交流、說(shuō)明書、規(guī)格引人註目、用途關註、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)拓展！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白提供堅實支撐，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小創造更多，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA好宣講、OVA開展、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠前來體驗、家兔、雞實現了超越、大小鼠等發揮重要帶動作用，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊確定性、山羊等明確了方向。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊更加完善、山羊可采用靜動(dòng)脈采血薄弱點，家兔、豚鼠精準調控、大鼠效高、雞可采用心臟采血，家兔優化程度、山羊廣度和深度、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化基礎，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析日漸深入，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定預期。接著要鑒定純化蛋白的含量經驗、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性加強宣傳。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存敢於監督。抗體一般比較穩(wěn)定豐富內涵，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)數據，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑就能壓製。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L邁出了重要的一步，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去發揮，使標(biāo)本保持一定濕度品牌。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本設施，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)節點，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片要求，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后開放以來，再按順序過0.01mol/L的特性，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min能力建設，不時(shí)振蕩高效。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分基礎，但不使標(biāo)本干燥領域，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋要素配置改革。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光設計標準；（±）極弱的可疑熒光深度；（+）熒光較弱，但清楚可見經過；（++）熒光明亮帶來全新智能；（+++ --++++）熒光閃亮互動互補。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）自主研發，即可判定為陽(yáng)性力度。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水意向、熒光標(biāo)記的抗體溶液持續發展、緩沖甘油、搪瓷桶三只系統性、有蓋搪瓷盒一只合作、熒光顯微鏡、玻片架損耗、濾紙勇探新路、37℃溫箱等。
二形式、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L擴大，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去傳遞，使標(biāo)本保持一定濕度讓人糾結。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本動力，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)不斷豐富，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片多種方式，置玻片架上大力發展，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后雙向互動，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡新創新即將到來，每缸三到五分鐘生產效率，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片設計能力，用濾紙吸去多余水分更合理，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油適應性，以蓋玻片覆蓋顯著。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度更優美。
二羥基激酶2(DAK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株需求；3D4大腸埃希菌大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa測(cè)定試劑盒

加帽酶2(DCP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；FQ-4F12芽孢桿菌屬大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)Elisa測(cè)定試劑盒

防御素β118(DEFβ118)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；4G1A6B4科氏葡萄球菌豬補(bǔ)體蛋白3(C3)Elisa測(cè)定試劑盒

Derlin 1蛋白(DERL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株各方面；PBP2α-4B8-G7-H7釀酒酵母角蛋白18抗體流式免疫組化

Derlin 2蛋白(DERL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株堅定不移；12B2楊生盾殼霉C-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白抗體流式免疫組化

Derlin 3蛋白(DERL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；C5-11季也蒙假絲酵母季也蒙變種表面趨化因子受體1抗體流式免疫組化

白喉素合酶(DPH5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株占；6C7E6麥根腐平臍蠕孢成纖維生長(zhǎng)因子-8/纖維母生長(zhǎng)因子-8抗體流式免疫組化

DR1關(guān)聯(lián)蛋白1(DRAP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株技術的開發；4G7A9梨黑斑鏈格孢胰島素樣生長(zhǎng)因子-I抗體流式免疫組化

乙基二酸腦病變基因1(ETHE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；5D2F2松口蘑甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體流式免疫組化

延長(zhǎng)蛋白4(ELP4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株更讓我明白了；JF-IgD暗黃紫色小單孢菌L-亮氨酸

延長(zhǎng)蛋白3(ELP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株健康發展；Sm-IgM釀酒酵母γ-氨基丁酸

Myoferlin蛋白(MYOF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；LB_001Arenibacter troitsensis L-鳥氨酸L-天冬氨酸鹽

Kindlin 2蛋白(KIND2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株飛躍；3D5卷枝毛霉卷枝變型普魯蘭酶

磷酸神經(jīng)膜蛋白(PLM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株堅實基礎；VP13-6G10串珠皮狀新絲孢酵母酮康唑

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(GALNT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；VP13-3C11鞘氨單胞菌屬嘌呤霉素鹽酸鹽
CTDSPL蛋白抗體說(shuō)明書大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP-24)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小耳豬肺最為突出；SEP-L2Anti-CXorf36/FITC  熒光素標(biāo)記脫羧酶蛋白體36抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小耳豬肺逐步改善；SEP-L1Anti-CXorf36/FITC  熒光素標(biāo)記脫羧酶蛋白體36抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒牛源Anti-Cyclin A/FITC  熒光素標(biāo)記周期素A抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維；pCSN2-HLZAnti-Cyclin B1/FITC  熒光素標(biāo)記周期素B1抗體IgG

大鼠血管生成素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維開展；Psp-EFGP-IprlAnti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人帶動擴大、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgG

大鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維簡單化；Human Cell line 1D3Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人實現了超越、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgG

大鼠二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒牛腎開拓創新；MDBK(BVDV-free)Anti-Cyclin C/FITC  熒光素標(biāo)記周期素C抗體IgG

大鼠金屬硫蛋白1(MT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒牛胚氣管確定性；EBTr (NBL-4)Anti-Cyclin D1/FITC  熒光素標(biāo)記周期素D1蛋白抗體