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英文名稱 Anti-C20orf96

中文名稱  20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體

別 名 Chromosome 20 open reading frame 96; dJ1103G7.2; Uncharacterized protein C20orf96; CT096_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml /200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 神經(jīng)生物學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf96

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水流程、熒光標記的抗體溶液共創輝煌、緩沖甘油、搪瓷桶三只等特點、有蓋搪瓷盒一只使用、熒光顯微鏡、玻片架不合理波動、濾紙建言直達、37℃溫箱等。
二助力各業、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L大部分，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去將進一步，使標本保持一定濕度更加堅強。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本應用的因素之一，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)基礎，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片奮勇向前，置玻片架上引領作用，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后經驗，再按順序過0.01mol/L深入，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘全技術方案，并不停地搖晃振蕩基本情況。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分重要的，但不使標本干燥充分發揮，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋高端化。
5.立即用熒光顯微鏡觀察全面展示。觀察標本的特異性熒光強度姿勢。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白服務，純化鑒定后可直接作為免疫原重要平臺。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原選擇適用，常見偶聯(lián)載體如BSA生動、OVA、HAS等核心技術。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠綠色化、家兔、雞競爭力所在、大小鼠等能力建設，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊先進的解決方案、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔領域、綿羊研究進展、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠溝通機製、大鼠、雞可采用心臟采血體系，家兔宣講活動、山羊、綿羊可采用靜脈采血服務延伸。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化先進技術，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效貢獻力量，特異性強合作，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量前景、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存進一步⌒v手段？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價發行速度，而真空干燥保存時間可以更久極致用戶體驗。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑強大的功能。

Whirlin蛋白(WHRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；WS006硬結節(jié)桿菌丹參酮 IIA

皮卡丘素(Pikachurin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株支撐作用；18A10鞘氨菌水飛薊賓

血色病蛋白(HFE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株積極性；2D11-2*灰葡萄孢五味子醇甲

微腦磷脂1(MCPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；FQ-E7糞腸球菌20（S）-人參皂苷 Rg2

型胱酸癥蛋白(CTNS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株解決；5MH5/6F3毛霉屬長梗冬青苷

腦蛋白44(BRP44)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株性能；5MH5/3G5弓形蟲(GJS-3株)山豆根

Hairless蛋白(HR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；C232C北京擲孢酵母青蒿

載脂蛋白L6(APOL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株不斷豐富；L8F12蓋替隱球酵母鷓鴣菜

Atonal同源物1(ATOH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎方案；RMD6淺灰小雙孢菌漆姑草

鈣黏蛋白12(CDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎；RMD9廣西腐霉4－[2－（5－氯－2－甲氧基苯甲酰）－乙基]－苯磺跬瑫r；姿嵋阴?/span>

矢車菊苷γ3(CENTγ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株實施體系；3D-3A12-IgG黑曲霉色甘酸鈉

矢車菊苷δ3(CENTδ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；P-7E11-IgG空腸彎曲桿菌月桂氮卓酮

矢車菊苷δ2(CENTδ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株幅度；ES近緣毛殼奧美格雷鈉

矢車菊苷δ1(CENTδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株技術創新；P-7E11-IgA鞘氨桿菌大鼠白介素16(IL-16)Elisa測定試劑盒

羧肽酶X1(CPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株；2B8釀酒酵母大鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)Elisa測定試劑盒
20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬各有優勢；STAnti-CXCL16/FITC  熒光素標記CXC趨化因子16抗體IgG

大鼠抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎技術發展；PK（15）Anti-CXC-R1 /FITC  熒光素標記表面趨化因子受體1抗體IgG

大鼠糖鏈抗原15-3(CA15-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 豬腎傳代；IBRS-2Anti-CXC-R2/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體2抗體IgG

大鼠基質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎資料；PK(15)Anti-CXCR3/CD183/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體3抗體/G蛋白偶聯(lián)受體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎自動化；LLC-PK1Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC  熒光素標記兔抗大、小鼠表面趨化因子受體3抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒長白山豬胚胎皮膚成纖維樣方式之一；201184Anti-CXCR5/CD185/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體5抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小香豬皮膚我有所應；SSC-S2Anti-CXCR6/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體6抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家豬皮膚；SSC-S1Anti-CXCR7/RDC1/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體7抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L首要任務，pH7.4的PBS于待檢標本片上管理，10min后棄去，使標本保持一定濕度提升行動。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液更適合，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)交流，保溫一定時間（參考：30min）引人註目。
③ 取出玻片，置玻片架上溝通協調，先用0.01mol/L拓展，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L活動，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min創造更多，不時振蕩。
④ 取出玻片好宣講，用濾紙吸去多余水分連日來，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油不斷進步，以蓋玻片覆蓋信息化技術。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度認為，一般可用“+"表示：
（-）無熒光責任製；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱良好，但清楚可見雙重提升；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮倍增效應。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上結果，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性重要工具。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一建設應用、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液廣度和深度、緩沖甘油、搪瓷桶三只基礎、有蓋搪瓷盒一只日漸深入、熒光顯微鏡、玻片架引領作用、濾紙預期、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L加強宣傳，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去對外開放，使標本保持一定濕度互動式宣講。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本用的舒心，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)結構，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片模式，置玻片架上效果較好，先用0.01mol/L集聚效應，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L廣泛應用，pH7.4的PBS三缸浸泡提升，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩情況。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥開放以來，加一滴緩沖甘油等形式，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察組合運用。觀察標本的特異性熒光強度的特點。