Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒操作說(shuō)明：

一．微孔酶標(biāo)儀法

1. *溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，取 10μL，稀釋至 250μL ，使終濃度為 0.2mg/ml。待測(cè)蛋白樣品在什么溶液中協調機製，標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡(jiǎn)便起見(jiàn)，也可以用 0.9%NaCl 或PBS 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品發展。

2. 5×G250 染色液使用前請(qǐng)顛倒 3-5 次混勻，取 1ml 5×G250 染色液範圍，加入 4ml 雙蒸水效果，混勻成 1×G250染色液，此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。

3. 將標(biāo)準(zhǔn)品按 0,2,4,6,8,12,16,20 微升分別加到 96 孔板中溝通機製，加 PBS 稀釋液補(bǔ)足到 20 微升無障礙。

4. 將樣品作適當(dāng)稀釋（多做幾個(gè)梯度，如作 2 倍宣講活動、4 倍高產、8 倍稀釋），加 20 微升到 96 孔板的樣品孔中快速融入。由于移液器在取小量時(shí)的誤差帶動產業發展，標(biāo)準(zhǔn)線前面的點(diǎn)可能不很準(zhǔn)確，所以盡可能的讓樣品點(diǎn)落在標(biāo)準(zhǔn)線 1/2后發揮作用。

5. 各孔加入 200 微升稀釋后的 1×G250 染色液，室溫放置 3-5 分鐘。

6. 用酶標(biāo)儀測(cè)定 A595十分落實，或 560-610nm 之間的其它波長(zhǎng)的吸光度規模。

7. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的蛋白濃度。

二．分光光度計(jì)法

如無(wú)酶標(biāo)儀作用，染色反應(yīng)可在離心管中進(jìn)行，反應(yīng)液混勻后加入比色皿中，使用分光光度計(jì)測(cè)定吸光值銘記囑托。步驟如下：

1. 取八支（或者更多）干凈的 10ml 離心管事關全面，標(biāo)記上號(hào)。

2. 取 100μLBSA 加入 PBS 2.4ml 稀釋至終濃度為 0.2mg/ml製造業。

3. 5×G250 染色液使用前請(qǐng)顛倒 3-5 次混勻發展目標奮鬥，取 10ml 5×G250 染色液，加入 40ml 雙蒸水解決方案，混勻成 1×G250 染色液更優質，此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。

4. 按下表加入試劑(以每孔 5ml 計(jì)不斷豐富，多余的用來(lái)清洗比色皿)方案。

5. 反應(yīng) 3 分鐘后測(cè) OD 值。為了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性同時，可每間隔 2 分鐘加一管染色液實施體系，每間隔 2 分鐘測(cè)一管 OD 值。