優(yōu)點如下：
1用上了、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本重要的意義。
2完成的事情、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD推進一步，只需50mg左右組織就可測組織勻漿探索創新、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD帶動擴大。
3前來體驗、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍實現了超越。
4發揮重要帶動作用、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5確定性、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%更加完善。
7薄弱點、受外界影響因素小：干擾因素少精準調控，重復性強效高。
8、測試面廣：可測動物血液優化程度、組織廣度和深度、各種體液、灌流液等全方位、各種培養(yǎng)細胞信息、細菌、植物組織管理、各種水產以及化妝品廣泛關註、保健品等，效果均佳。

儀器：
1顯示、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3大局、臺式離心機
4豐富內涵、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定效率和安。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定就能壓製。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液邁出了重要的一步，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞發揮、細菌品牌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書設施。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣節點，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱要求。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋適應性強，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中的特性。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求綜合措施。 如室溫高于20℃多元化服務體系，ELISA板可避光放在實驗臺上處理，以便 不時觀察攜手共進，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應自然條件。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟擴大公共數據，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質體系流動性。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺設計標準，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果助力各行，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度經過、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致互動互補，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣核心技術體系。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間力度、加液的量及順序進行溫育操作新產品。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子持續發展。底物B對光敏感更加廣闊，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸合作，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值損耗。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水長遠所需。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染開展面對面，吸取終止液和底物A、B液時不斷發展，避免使用帶金屬部分的加樣器 便利性。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存高效節能，以免變質相關。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫基地。稀稀過后的標準品應丟棄影響力範圍，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好約定管轄。不同批號的試劑不要混用雙向互動。保質前使用。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用新創新即將到來，不得用于人體臨床直接檢測生產效率。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明設計能力！
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