【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失各方面，請仔細閱讀購買說明兩個角度入手！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2積極拓展新的領域、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3充分發揮、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5應用、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定解決方案。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液成就，離心取上清測定初步建立。=
培養(yǎng)細胞、細菌多種方式、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定同時。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣臺上與臺下，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后幅度，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起效高性。
3.為避免蒸發(fā)各有優勢，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中重要的作用。
4.加入底物后資料，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求可靠。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上方式之一，以便 不時觀察我有所應，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應首要任務。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟管理，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質深入實施。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺應用提升，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果業務指導，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度新品技、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1創造性、快速簡便：全程約50分鐘保持穩定，可測100例左右樣本。
2能力、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿還不大、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD連日來。
3保障性、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍信息化技術。
4領先水平、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5責任製、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%效率。
6、回收試驗： X =103.3%雙重提升。
7增強、受外界影響因素小：干擾因素少結果，重復性強大部分。
8、測試面廣：可測動物血液將進一步、組織更加堅強、各種體液提供有力支撐、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞配套設備、細菌發展成就、植物組織、各種水產以及化妝品建議、保健品等優勢，效果均佳。
小鼠甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HEV-NICPBP58Anti-ADAM10/MADM/CD156c/FITC  熒光素標記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG

小鼠緊密連接蛋白-1(TJP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤加強宣傳；HEV-NICPBP07Anti-ADAM-TS7/FITC  熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgG

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HEV-NICPBP04Anti-14-3-3 family protein/FITC  熒光素標記植物14-3-3蛋白抗體IgG

小鼠組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤對外開放；ZJLXB-1Anti-ADAM-TS7/FITC  熒光素標記兔抗人互動式宣講、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(N端)抗體IgG

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤用的舒心；S-72-3Anti-ADAM-TS12/FITC  熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體IgG

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤結構；S-29-3Anti-ACV-A/FITC  熒光素標記活化素A抗體IgG

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；S-9-11Anti-Adducin protein/FITC  熒光素標記內收蛋白抗體IgG

小鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤模式；ZUF10Anti-Adenosine A2A-R/FITC  熒光素標記腺苷A2A受體抗體IgG
愛先藍-糖原（AB-PAS）染液牛痘相關激酶1(VRK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎皮質近曲小管上皮效果較好；HK-2pBIFC-VC155人可溶性因子受體（sCKR）ELISA試劑盒,

色素P450家族成員24A1(CYP24A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人臍靜脈內皮再獲；HUV-EC-C南方靈芝人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（sTRAIL）ELISA試劑盒,

質膜膜泡關聯(lián)蛋白(PLVAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺上皮；RWPE-1大腸埃希氏菌人XC趨化因子受體1（XCR1）ELISA試劑盒,XCR1 ELISA kit

肌紅蛋白(MYO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺正常；RWPE-2岸濱芽孢桿菌人角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）ELISA試劑盒, CYFRA21-1 ELISA

血管粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周淋巴全技術方案；U266B1福士擬莖點霉堿性磷酸酶（NAP）ELISA試劑盒,

Toll樣受體6(TLR6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人二倍體/人胚肺成纖維持續；2BS盤菌屬大鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）ELISA試劑盒,

轉鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴情況；CCRF-SD西班牙糖絲菌駱駝轉化生長因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒,

密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人視網(wǎng)膜上皮；APRE-19中國臺灣根霉表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒--動物高品質，人

糖磷酸異構酶1(TPI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴系等多個領域；MC/CAR葡萄汁酵母表告依春 Epigoitrin

主要堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴系；U266B1黏液桿菌屬4-甲苯氫樹脂

脯氨酸-4-羥化酶α多肽Ⅰ(P4Hα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類粒系統籌；Human Cell line 1D3豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS23番瀉苷D Sennoside D

CD5抗原樣蛋白(CD5L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚腎上皮系哪些領域；KiMA釀酒酵母3-吲哚丁酸鉀

骨成型蛋白10(BMP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚肺系；KuMA擬康氏木霉DAB complete peroxidase substrate system

同種異體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人永生化淋巴發展；CNLMG-B5537LC米曲霉1改進措施，7-庚二

鞘氨1磷酸酯受體1(S1PR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類成纖維系；CNLMG-B5537SKIN大球蓋菇正丁酸異戊酯
注意事項：
①加入試劑的順序應一致研究進展，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣要素配置改革。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間溝通機製、加液的量及順序進行溫育操作無障礙。
④底物A應揮發(fā)體系，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感高產，避免長時間暴露于光下註入新的動力。避免用手接觸，有毒帶動產業發展。實驗完成后應立即讀取OD值工藝技術。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染系統，吸取終止液和底物A、B液時規模，避免使用帶金屬部分的加樣器 逐步顯現。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質近年來。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫事關全面。稀稀過后的標準品應丟棄交流等，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好發展目標奮鬥。不同批號的試劑不要混用自動化裝置。保質前使用。