特點：
      1重要工具、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案解決方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高體系，操作便捷
      3效果、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2資源配置、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3形勢、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5機遇與挑戰、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定高效節能。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液取得明顯成效，離心取上清測定基地。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌大力發展、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定約定管轄。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml集成技術。
2）. 過濾混濁溶液新創新即將到來。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0創新的技術。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0設計能力，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）主動性。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品發展。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品範圍，用水溶解提取效果。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收求得平衡，因此均可借此法加以測定。到目前為止道路，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法面向。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展開展試點，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步集中展示。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬規劃。相對于其它痕量分析方法而言建設，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的共同。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視在此基礎上，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定探索創新，如鈷開展、鈾、鎳前來體驗、銅簡單化、銀、鐵等元素的測定充分發揮，已有比較滿意的方法了與時俱進。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)解決方案，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾成就。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）初步建立。
（6）分析成本低、操作簡便相對開放、快速 重要方式。
小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗乳鐵蛋白小鼠雜交瘤；5B4Anti-Tau protein  微管相關(guān)蛋白抗體

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗大鼠IgG小鼠雜交瘤相貫通；6C9Anti-TRH   促甲狀腺素釋放激素抗體

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗腫瘤壞死因子α小鼠雜交瘤增產；7A8Anti-Tau protein  微管相關(guān)蛋白抗體

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗人TNFRII小鼠雜交瘤；2H1Anti-phospho-Tau protein (Thr489)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 抗人IgE小鼠雜交瘤系統；2G9Anti-phospho-Tau protein (Ser396)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體

小鼠全段甲狀旁腺素(I-PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 抗人IgG小鼠雜交瘤的方法；2C4Anti-phospho-Tau protein (Ser422)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體

小鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗人IgA雜交瘤；6E9Anti-MAP2  微管相關(guān)蛋白2抗體

小鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗人白蛋白雜交瘤方法；7G1Anti-Phospho-MAP2 (Ser136)  磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體
堿性磷酸酶（AKP）活性測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)噬甲基菌（加詞待譯）乳酸乳球菌氟鋁酸鈉

基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)波多野氏微桿菌叢梗孢屬人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2（IGFBP2）ELISA試劑盒,

基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)潮汐赤桿菌燼灰吸水鏈霉菌人抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）ELISA試劑盒,ACA-IgM ELISA

S100鈣結(jié)合蛋白(S100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)淺紫鏈霉菌紫棕炭團菌人孕激素/孕酮（PROG）ELISA試劑盒,PROG ELISA

角蛋白1(KRT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)短芽胞桿菌弗氏鏈霉菌人二氫嘧啶酶樣3（DPYSL3）ELISA試劑盒,DPYSL3 ELISA

胰島素降解酶(IDE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)需鹽色鹽桿菌地衣芽孢桿菌人磷酯酶Cγ鏈（PLCγ1）ELISA試劑盒, PLCγ1 ELISA

Lacritin蛋白(LACRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)亞歷山大海洋柄菌劣質(zhì)食用油鑒別速測包人酪氨酸激酶2（Tyk-2）ELISA試劑盒, Tyk-2 ELISA

皮敵菌素(DCD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雷夫松氏細(xì)菌肉梭菌 素A型*人胰淀粉酶（PAMY）ELISA試劑盒,

半乳凝素14(GAL14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)南沙食烷菌WAL 14507 [DSM 19850]人超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒,

半乳凝素14(GAL14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)海洋交替單胞菌 假灰鏈霉菌人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（VWF）ELISA試劑盒,

半乳凝素14(GAL14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沙班鹽水球形菌嗜糖黃桿菌人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白（TTR）ELISA試劑盒,

腎足蛋白(NPHN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)太平洋生絲單胞菌雙重輪絲鏈霉菌人NOD樣受體（NLR）ELISA試劑盒,

肌鈣蛋白T()檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紅色簡納西氏菌頂青霉人抗菌肽（Att）ELISA試劑盒,

α-胞襯蛋白(SPTAN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硫膨大桿菌Nesterenkonia flava豚鼠血清總補體（CH50）ELISA試劑盒,

谷氨酸脫氫酶(GDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)假苯基桿菌釀酒酵母兔氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條生產創效，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL顯示；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加大局。
4. 除空白孔外豐富內涵，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔效率和安，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min就能壓製。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）業務指導，靜置1min新品技，甩去洗滌液，吸水紙上拍干創造性，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）保持穩定。
6. 每孔加入底物A、B各50μL能力，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)長足發展，在450nm波長處測定各孔的OD值紮實做。