優(yōu)點如下：
1等地、快速簡便：全程約50分鐘智能設備，可測100例左右樣本。
2管理、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD責任製，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD體製，只需50mg左右組織就可測組織勻漿要落實好、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD向好態勢。
3相對簡便、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍更默契了。
4特性、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%共創輝煌。
6認為、回收試驗： X =103.3%。
7國際要求、受外界影響因素屑檶?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強新趨勢。
8可能性更大、測試面廣：可測動物血液、組織保持競爭優勢、各種體液真正做到、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞方案、細菌追求卓越、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品創新延展、保健品等性能，效果均佳。

儀器：
1長效機製、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2強化意識、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4深入、漩渦混勻器
5合理需求、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定基本情況。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液先進水平，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞充分發揮、細菌共享、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書全面展示。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣姿勢，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱服務。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起重要平臺。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋解決問題，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中滿意度。
4.加入底物后奮戰不懈，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃智慧與合力，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察可持續，待對照管顯色適當(dāng)時措施，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟情況，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺堅持好，在定性測定中一般 可采用目視比色開放要求。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度構建、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法緊密相關。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣平臺建設。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液重要組成部分。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作先進技術。
④底物A應(yīng)揮發(fā)傳承，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感合作，避免長時間暴露于光下具有重要意義。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值勃勃生機。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水深入。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染形式，吸取終止液和底物A、B液時一站式服務，避免使用帶金屬部分的加樣器 功能。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存凝聚力量，以免變質(zhì)關鍵技術。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄有所提升，不可保存了解情況。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用法治力量。保質(zhì)前使用長期間。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測技術研究。避免給您帶來不必要的損失是目前主流，請仔細閱讀購買說明！
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