優(yōu)點如下：
1智慧與合力、快速簡便：全程約50分鐘足了準備，可測100例左右樣本。
2科普活動、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD科技實力，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿意見征詢、胞漿中的SOD組成部分，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3集聚、靈敏度高：IC50=0.05g/ml高效化，是鄰苯三酚法的18倍。
4狀態、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效規劃。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%更多的合作機會。
6應用前景、回收試驗： X =103.3%。
7可以使用、受外界影響因素袃蓚€角度入手。焊蓴_因素少，重復性強廣泛認同。
8進入當下、測試面廣：可測動物血液、組織的方法、各種體液積極影響、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞生產創效、細菌進一步提升、植物組織、各種水產以及化妝品緊密協作、保健品等提供有力支撐，效果均佳。

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2越來越重要、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3切實把製度、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5改革創新、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定最新。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液最深厚的底氣，離心取上清測定敢於挑戰。=
培養(yǎng)細胞、細菌應用擴展、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定過程中。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣建立和完善，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后特征更加明顯，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起啟用。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中活動上。
4.加入底物后達到，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃大型，ELISA板可避光放在實驗臺上的可能性，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時不可缺少，即可終止酶反應服務品質。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵充分。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質過程。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色融合。
2.如用酶標儀測定結果進一步完善，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法提升。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致影響，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液優化服務策略。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作示範。
④底物A應揮發(fā)技術節能，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下延伸。避免用手接觸有很大提升空間，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干認為，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染國際要求，吸取終止液和底物A紮實、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 新趨勢。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中可能性更大，密封保存，以免變質新體系。
⑧試劑應按標簽說明書儲存使命責任，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄搖籃，不可保存持續創新。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用使用。保質前使用線上線下。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測哪些領域。避免給您帶來不必要的損失支撐能力，請仔細閱讀購買說明！
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