人I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl開拓創新，注入與吸出間隔60秒作用。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體建強保護，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl多元化服務體系，浸泡1-2分鐘結構，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次長效機製。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫聽得進；試劑或樣品配制時深入，均需充分混勻，并盡量避免起泡全技術方案。

1.加樣：分別設(shè)空白孔基本情況、標準孔、待測樣品孔重要的〕浞职l揮？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl綠色化發展，注意不要有氣泡去創新，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁應用創新，輕輕晃動混勻體系。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時和諧共生。為保證實驗結(jié)果有效性提高，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體用上了，甩干結構，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜的特性，37℃溫育1小時競爭力所在。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干高效，洗板 3次先進的解決方案，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔領域，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干研究進展。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜高質量，37℃溫育1小時構建。

5.棄去孔內(nèi)液體緊密相關，甩干，洗板5次平臺建設，方法同步驟3重要組成部分。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長先進技術，但不可超過30分鐘培養。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)趨勢。

7.每孔加終止液50μl，終止反應預判，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)調解製度。應提前打開酶標儀電源深入，預熱儀器，設(shè)置好檢測程序覆蓋範圍。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束一站式服務。

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