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人I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物洗滌方法:
1. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl研究與應用,注入與吸出間隔60秒創新內容。洗板5次先進的解決方案。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體積極回應,在潔凈的吸水紙上拍干服務效率,每孔加洗滌液350μl設計能力,浸泡1-2分鐘製造業,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體合作,在厚的吸水紙上拍干具有重要意義。洗板5次前景。
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫勃勃生機;試劑或樣品配制時(shí)進一步,均需充分混勻,并盡量避免起泡多種。
1.加樣:分別設(shè)空白孔發行速度、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔強大的功能》e極拓展新的領域?瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl與時俱進,注意不要有氣泡應用,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁更優質,輕輕晃動(dòng)混勻成就。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時(shí)項目。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性相對開放,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體綜合運用,甩干信息化,每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜創新內容,37℃溫育1小時(shí)便利性。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干高質量,洗板 3次信息化,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔可靠,甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜我有所應,37℃溫育1小時(shí)深刻認識。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干管理,洗板5次新型儲能,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl應用提升,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)不同需求,但不可超過(guò)30分鐘業務指導。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)發展空間。
7.每孔加終止液50μl創造性,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色就此掀開。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同能力。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源總之,預(yù)熱儀器長足發展,設(shè)置好檢測(cè)程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束足了準備。
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒
小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA試劑盒
小鼠大動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)ELISA試劑盒
小鼠催乳素抑制激素(PIH)ELISA試劑盒
小鼠催乳素釋放激素(PRH)ELISA試劑盒
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒
小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒
小鼠促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA試劑盒
小鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA試劑盒
小鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒
小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒
小鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒
小鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒
小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒
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