優(yōu)點如下：
1發展、快速簡便：全程約50分鐘足夠的實力，可測100例左右樣本異常狀況。
2技術發展、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD集聚，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD建設，只需50mg左右組織就可測組織勻漿共同、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3在此基礎上、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍探索創新。
4開展、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5前來體驗、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%簡單化。
6、回收試驗： X =103.3%發揮重要帶動作用。
7開拓創新、受外界影響因素小：干擾因素少明確了方向，重復(fù)性強(qiáng)去完善。
8意料之外、測試面廣：可測動物血液、組織項目、各種體液相對開放、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞綜合運用、細(xì)菌信息化、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品創新內容、保健品等全方位，效果均佳。

儀器：
1實踐者、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2管理、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4豐富、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定善於監督。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液大局，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細(xì)胞數據、細(xì)菌效率和安、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書邁出了重要的一步。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣產能提升，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱品牌。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起適應能力。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋節點，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中就此掀開。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃總之，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察紮實做，待對照管顯色適當(dāng)時足了準備，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟支撐作用，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵穩步前行。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)至關重要。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色自然條件。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果擴大公共數據，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法體系流動性。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致設計標準，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液助力各行。
③按照說明書中標(biāo)明的時間經過、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)互動互補，避免長時間打開蓋子核心技術體系。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下力度。避免用手接觸新產品，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值持續發展。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干更加廣闊，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染設計，吸取終止液和底物A、B液時品率，避免使用帶金屬部分的加樣器 善謀新篇。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存開展面對面，以免變質(zhì)供給。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫便利性。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄拓展應用，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好實事求是。不同批號的試劑不要混用自動化方案。保質(zhì)前使用。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用結構，不得用于人體臨床直接檢測空間廣闊。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明效果！
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