特點：
      1創新為先、優(yōu)化設計的實驗方案覆蓋範圍，1小時即可完成
      2不負眾望、靈敏度高雙重提升，操作便捷
      3處理方法、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1善於監督、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2大局、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4數據、漩渦混勻器
5效率和安、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定邁出了重要的一步。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液產能提升，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞品牌、細菌適應能力、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品節點，體積可達2.000ml快速增長。
2）. 過濾混濁溶液要求。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0總之。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0長足發展，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）拓展基地。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品綜合措施。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品處理，用水溶解提取攜手共進。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取自然條件。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收擴大公共數據，因此均可借此法加以測定。到目前為止體系流動性，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法設計標準。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展助力各行，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步經過。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬互動互補。相對于其它痕量分析方法而言核心技術體系，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用力度，在標準參考物質(zhì)的研制中新產品，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法持續發展。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定更加廣闊，如鈷、鈾合作、鎳、銅、銀善謀新篇、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了開展面對面。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說供給，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量便利性，則誤差往往可減少到千分之幾拓展應用。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）非常重要。
（6）分析成本低、操作簡便取得明顯成效、快速 基地。
人己糖激酶2(HK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒深海王祖農(nóng)菌Anti-IL-1R II  白介素1受體Ⅱ抗體

人生長激素2(GH2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒微桿菌Anti-IRF4  干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體

人生長激素結(jié)合蛋白(GHR/P)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒油田水海桿菌Anti-ILT2/CD85j  表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體

人氧固結(jié)合蛋白樣蛋白1A(OSBPL1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒太平洋玫瑰變色菌Anti-IRF7  干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體

人饑餓素(GHRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  樊氏鹽單胞菌Anti-Phospho-IRF7 (Ser471/472)  磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體

人精氨酸酶(ARG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 廣陽灣科迪單胞菌Anti-IRS P53  胰島素受體底物p53蛋白抗體

人生長激素誘導跨膜蛋白(GHITM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾納不動桿菌Anti-IRS1  胰島素受體底物-1抗體

人生長相關蛋白43(GAP43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 停滯短桿菌Anti-phospho-IRS1(Ser307)  磷酸化胰島素受體底物-1抗體
膽堿酯酶（CHE）活性測定試劑盒Slit同源物2(Slit2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)褐孢霉猴頭菌（猴頭蘑、猬菌）玫瑰紅酸鈉

Slit同源物2(Slit2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)暗黃鏈霉菌黑曲霉精氨酸瓊脂糖凝膠4B

粘蛋白5AC(MUC5AC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)維涅蘭德固氮菌節(jié)桿菌屬人反狀腺原氨酸（rT3）ELISA試劑盒, rT3 ELISA

載脂蛋白A2(APOA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)假根蘑菇蘇云金芽孢桿菌人鞘磷脂（SM）ELISA試劑盒,

載脂蛋白B(APOB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)玫瑰擬層孔菌枯草芽孢桿菌人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA試劑盒,

多巴受體D2(DRD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鮑姆針層孔菌球孢白僵菌人β素（BTC） ELISA試劑盒,

多巴受體D2(DRD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氈被孔菌屬馬鏈球菌馬亞種人類粘蛋白（ORM）ELISA試劑盒,

多巴轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黃薄孔菌柱狀田頭菇（茶樹菇大力發展、楊樹菇）大鼠周期素D1（Cyclin-D1）ELISA試劑盒,

腫瘤蛋白p53(TP53)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)藏紅深黃孔菌Geobacter豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR-2/sFLK-1）ELISA試劑盒,

Toll樣受體4(TLR4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)光亮小紅孔菌蘇云金芽孢桿菌胱氨酸增菌液（SC）

肌球蛋白重鏈1(MYH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*白干皮孔菌枯草芽孢桿菌波爾頓選擇性增菌肉湯用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(yǎng)（Merck方法）

肌球蛋白重鏈1(MYH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)肉蘑(血紅鉚釘菇)大腸埃希菌DL-甲硫氨酸

肌球蛋白重鏈2(MYH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)網(wǎng)脈木耳*百脈根根瘤菌L-賴氨酸L-谷氨酸鹽

腫瘤壞死因子受體超家族成員8(TNFRSF8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)毛頭鬼傘（假根鬼傘）鴨肝炎病CBZ-D-天冬氨酸

蛋白激酶Cθ(PKCθ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛舌菌枯草芽孢桿菌噻孢霉素
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條約定管轄，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔集成技術，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL新創新即將到來；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加創新的技術。
4. 除空白孔外設計能力，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔有序推進，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min適應性。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干深入開展，每孔加滿洗滌液（350μL）更優美，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干求得平衡，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A道路、B各50μL面向，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL空間廣闊，15min內(nèi)合作關系，在450nm波長處測定各孔的OD值。