大鼠ELISA試劑盒測定時，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)積極影響。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開方法。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上進一步提升。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例進行探討。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物規模最大，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)關註度，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高重要手段，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果穩中求進，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗原不折不扣，也可用于測定抗體再獲。

　　假如要判定大鼠ELISA試劑盒試劑盒的靈敏度，樣品應(yīng)著眼于四周的疾病防范控制中心的數(shù)據(jù)為依據(jù)最深厚的底氣，對試劑盒的靈敏度進行了剖析敢於挑戰，經(jīng)過對比套件作用與病毒IgM抗體陽性的作用，以及從疾病的發(fā)病樣品收集的天數(shù)分類應用擴展，有著顯著的機能差異過程中。經(jīng)過試劑盒的檢測作用與病毒IgM抗體陽性的作用進行了對比斷定的標(biāo)準(zhǔn)：分為低（P/?＜10）、中（10≤P/?＜20）建立和完善、高（P/?≥20）P/?特征更加明顯，其主要依據(jù)是看P/?的比例。

　　因為各種ELISA試劑盒的機能之間沒有顯著的水平差異紮實做，試劑盒中的不亂性包含長期不亂性足了準備，開蓋不亂性，運送不亂性支撐作用，有必要還要添加熱加快不亂性等穩步前行。拿核酸類試劑來說，靈敏度有的時分叫低檢測線著力提升，就是拿一個已知濃度樣本稀釋下去指導，直到試劑盒檢測不出來間斷低檢測線樣本重復(fù)十次，核算CV值動手能力，一般核酸類試劑要求小于5%服務品質，酶免不明晰。